有沒有是逆轉錄病毒的噬菌體

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1903年，有人建議首次轉由病毒可能會導致癌症。這種雞的腫瘤病毒於 1911年由弗朗西斯佩頓勞斯描述，它後來被稱為 Rous肉瘤病毒1和被理解為一種逆轉錄病毒。其他一些致癌逆轉錄病毒，至今已描述。 感染細菌（噬菌體）的病毒的存在，首次承認在1911年由馮檢基Twort，獨立，於 1917年由Felix D' Herelle。由於細菌可以生長在文化容易，這導致爆炸的病毒學研究。 造成毀滅性的1918年西班牙流感大流行最初是不清楚。在1918年底，法國科學家發現，一個“過濾器傳遞病毒”人與動物可能傳播疾病，履行科克的假設。 雖然植物病毒和噬菌體可以比較容易生長，動物病毒通常需要一個活的宿主動物，他們的研究的複雜性極大。 1931年，它表明，流感病毒可以生長在受精雞蛋，一個沿用至今生產疫苗的方法。 在1937年，最大Theiler增長雞蛋黃熱病毒和生產的減毒病毒株的疫苗，這種疫苗挽救了數以百萬計的生命，是今天仍在使用。 噬菌體領域中的重要研究者，最大德爾布呂克，在1937年病毒的基本生命週期描述：病毒粒子，而不是“增長”，是從它的組成片段組裝在一個步驟，最終離開宿主細胞的感染其他細胞。 在1952年赫爾希 - 蔡斯實驗表明，只有DNA和蛋白質沒有進入一個細菌細胞後感染與噬菌體 T2。轉導由噬菌體的細菌最初是在同一年。 在1949年約翰 F ·恩德斯，托馬斯韋勒和馮檢基羅賓斯報告說，他們已經能夠成長脊髓灰質炎病毒在體外培養的人類胚胎細胞，種植以外的動物或雞蛋一個動物病毒的第一個重要的例子。這項工作輔助喬納斯索爾克派生殺害脊髓灰質炎病毒脊髓灰質炎疫苗，這種疫苗被證明是有效地在1955年。 可crystalized並詳細闡明其結構，因此可的第一個病毒煙草花葉病毒（TMV），已研究Ivanovski和Beijerink病毒。 溫斯坦利在1935年，實現了電子顯微鏡的結晶，表明即使結晶後，它仍然活躍。 Bernal和Fankuchen在1941年，得到了結晶的病毒清除X射線衍射照片。 基於這樣的圖片，羅莎琳德富蘭克林在1955年提出的煙草花葉病毒的完整結構。此外，在1955年，亨氏Fraenkel Conrat和Robley威廉姆斯表明，純化的煙草花葉病毒RNA和衣殼（外套）蛋白可以自行組裝，形成功能的病毒，這表明，這個簡單的機制可能是宿主細胞內的天然大會機制，為德爾布呂克曾提出較早。 1963年，巴魯克布隆伯格乙肝病毒被發現，誰去開發一種對乙型肝炎疫苗1965年，霍華德特明介紹的第一個逆轉錄病毒的RNA病毒能夠在DNA的形式插入到宿主的基因組的基因組。 的關鍵酶，逆轉錄病毒使用他們的RNA轉化為 DNA，逆轉錄酶，是在1970年首次描述，霍華德特明和戴維巴爾的摩獨立。

有沒有一種病毒既是噬菌體,又是有沒有一種病毒既是噬菌體,又是逆轉錄病毒呢?呢?
→因為噬菌體都是DNA病毒，因此噬菌體是沒有逆轉錄病毒的。