幫我設計實驗阿~~ - Ans.fyi 參考答案

回答 (9)

2014-05-04 3:26 am

✔ 最佳答案

這不就是pcr而已嗎?

2014-05-01 12:57:25 補充：
1.分離目標DNA的兩股：將目標DNA加熱至90～95℃，使其兩股彼此分開。
2.黏合引子對：
(1)引子是人工合成的一段DNA，能引導DNA聚合酶以啟動目標DNA的複製。
(2)因為兩股DNA複製起點之方向與序列都不同，所以需要兩種引子分別黏合在DNA的兩股上。
(3)將溫度降至50～60℃左右，使特定序列的引子與單股DNA上的鹼基配對黏合。
3.目標DNA複製：將溫度升至72℃左右，使DNA聚合酶由引子處開始複製DNA。每一次複製反應結束，則目標DNA的數量會增加。
4.重複上述1～3步驟，持續循環，便可在數小時內大量複製DNA片段。

2014-05-03 19:26:50 補充：
1.分離目標DNA的兩股：將目標DNA加熱至90～95℃，使其兩股彼此分開。
2.黏合引子對：
(1)引子是人工合成的一段DNA，能引導DNA聚合酶以啟動目標DNA的複製。
(2)因為兩股DNA複製起點之方向與序列都不同，所以需要兩種引子分別黏合在DNA的兩股上。
(3)將溫度降至50～60℃左右，使特定序列的引子與單股DNA上的鹼基配對黏合。
3.目標DNA複製：將溫度升至72℃左右，使DNA聚合酶由引子處開始複製DNA。每一次複製反應結束，則目標DNA的數量會增加。
4.重複上述1～3步驟，持續循環，便可在數小時內大量複製DNA片段。

參考: 本人(教生物的)

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[匿名]

2014-06-21 10:54 pm

到下面的網址看看吧

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[匿名]

2014-06-20 10:14 pm

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[匿名]

2014-06-11 3:13 am