小腸是否每部分都專責吸收不同營養?

一、小腸是吸收的主要部位食物經過在小腸內的消化作用，已被分解成可被吸收的小分子物質。食物在小腸內停留的時間較長，一般是3～8小時，這提供了充分吸收時間。小腸是消化管中最長的部份，人的小腸長約4m，小腸粘膜形成許多環形皺褶和大量絨毛突入腸腔，每條絨毛的表面是一層柱狀上皮細胞，柱狀上皮細胞頂端的細胞膜又形成許多細小的突起，稱微絨毛。環狀皺褶、絨毛和微絨毛的存在，使小腸粘膜的表面積增加600倍，達到200m2左右。這就使小腸具有廣大的吸收面積。絨毛內部有毛細血管網、毛細淋巴管、平滑肌纖維和神經網等組織（圖8-8）。平滑肌纖維的舒張和收縮可使絨毛作伸縮運動和擺動，絨毛的運動可加速血液和淋巴的流動，有助於吸收。　　二、小腸對三種營養物質和水份的吸收小腸內的營養物質和水通過腸粘膜上皮細胞，最後進入血液和淋巴的過程中，必須通過腸上皮細胞的腔面膜和底膜（或側膜）。物質通過這些膜的機制，即吸收機制，包括簡單擴散、易化擴散、主動轉運、入胞和出胞轉運等。

小腸（small intestine），一般根據形態和結構變化分為三段，分別為十二指腸（duodenum），空腸（jejunum）和迴腸（ileum）。

十二指腸位於腹腔的後上部，全長25厘米。它的上部（又稱球部）連接胃幽門，是潰瘍的好發部位。肝臟分泌的膽汗和胰腺分泌的胰液，通過膽總管和胰腺管在十二指腸上的開口，排泄到十二指腸內以消化食物。十二指腸呈「c」字形，從右側包繞胰頭，可分為上部、降部、水平部和升部等四部分。

1、上部(superior part) 在第l腰椎的右側起自胃的幽門，行向右後方至肝門下方急轉向下移行為十二指腸降部。上部與幽門相接的2.5cm的一段腸管，管壁較薄，黏膜光滑無環形皺襞又稱十二指腸壺腹(球)，是十二指腸潰瘍的好發部位。

2、降部(descending part) 沿第1—3腰椎右側下降，至第3腰椎體平面折轉向左移行為水平部。降部的後內側壁有一縱行黏膜皺襞，稱十二指腸縱襞(longitudinal fold of duodenum)，其下端有十二指腸大乳頭(major duodenal papilla)，為膽總管與胰管的共同開口處。它距中切牙約75cm，可作為插放十二指腸引流管深度的參考值。

3、水平部(horizontal part) 在第3腰椎平面由右向左橫過下腔靜脈和第3腰椎體的前方，在腹主動脈前方移行為升部。水平部的前方有腸系膜上動、靜脈跨過。

4、升部(ascending part) 自水平部斜向左上方升至第2腰椎的左側，轉向前下續於空腸，此轉折部形成的彎曲稱十二指腸空腸曲(duodenojejunal flexure)。

十二指腸空腸曲的後上壁被十二指腸懸肌(suspensory muscle 0f duodenum)固定在腹後壁。 十二指腸懸肌由肌纖維與結締組織構成，表面有腹膜覆蓋，臨床上稱Treitz韌帶，是手術中確認空腸起始部的重要標誌。

空腸連接十二指腸，佔小腸全長的2／5，位於腹腔的左上部。迴腸位於右下腹，佔小腸全長的3／5。空腸和迴腸之間沒有明顯的分界線。　

結構與功能構成
腸腺的細胞有柱狀細胞，杯狀細胞，潘氏細胞和未分化細胞。柱狀細胞和內分泌細胞與絨毛上皮相似，接近絨毛的柱狀細胞與吸收細胞相似，絨毛深部的柱狀細胞微絨毛少而短，不形成紋狀緣，有人認為有分泌作用。小腸絨毛增大了小腸內壁的表面積，如果把所有的絨毛展開抻平，其面積可以覆蓋半個網球場，巨大的表面積使營養物質能夠在1-2小時內得以迅速吸收。
小腸的運動形式：分節運動，蠕動，移行性複合運動（MMC）
小腸運動形式主要有：①緊張性收縮，它是其他運動形式有效進行的基礎，使小腸保持一定的形狀和位置，並使腸腔內保持一定壓力，有利於消化和吸收。②分節運動，其作用是使食糜與消化液充分混合，增加食糜與腸粘膜的接觸，促進腸壁血液淋巴迴流，這都有助於消化和吸收。③蠕動，其作用是將食糜向遠端推送一段，以便開始新的分節運動。

手術成功應該没什么影響.
我有個朋友的小孩也做把小腸剪了一節,
然后缝起來的,一直到現在都没事.

小腸分為

十二指腸空腸迴腸

消化[編輯]小腸是化學消化過程的主要發生場所，大部分在小腸工作的消化酶都是由胰臟生成的，並通過胰管進入小腸。消化酶進入腸道是受膽囊收縮素調控的，當小腸內存在營養物質時，小腸就會產生膽囊收縮素。而促胰液素也會促進重碳酸鹽的產生，重碳酸鹽可以用於中和來自於胃部的可能有害的酸性物質。小腸內部為鹼性。被消化的三類物質主要是蛋白質、脂質和碳水化合物：蛋白質在被消化前首先會被降解成肽類物質和胺基酸[5]。化學的分解過程在胃中已經開始，並在小腸中繼續進行。胰臟產生諸如胰蛋白酶和胰凝乳蛋白酶等蛋白水解酶用以將大分子的蛋白質分解成肽，胰臟刷狀緣酶羧肽酶一次可以處理一個胺基酸，氨基肽酶和二肽酶則產生胺基酸終產物。脂質（脂肪）會被降解為脂肪酸與甘油。胰脂肪酶用來切斷甘油三酯的化學鍵，產生自由脂肪酸與甘油一酸酯，這個過程肝臟與膽囊所產生的膽汁中的膽鹽會進行協助。膽鹽會與甘油三酯連接並在胰脂肪酶的幫助下乳化他們。由於脂肪酶是水溶性的而飽和的甘油三酯是具有疏水性的，因此在水環境中這兩者很難互相接觸發生反應。膽鹽首先將甘油三酯乳化後就會使得脂肪酶可以與甘油三酯接觸進而斷開甘油三酯中的化學鍵，產生更小的物質方便腸道絨毛進行吸收。有些碳水化合物會被降解為單糖（例如葡萄糖），有些碳水化合物（例如澱粉）則會被胰澱粉酶把化學鍵打斷後形成低聚糖。還有一些碳水化合物將不會被小腸進行消化，而是進入大腸後由大腸中的細菌進行處理。低聚糖的處理主要由刷狀緣酶完成，有些刷狀緣酶（例如糊精酶和葡糖澱粉酶）將會將低聚糖進一步降解。此外還有一些刷狀緣酶，例如麥芽糖酶、蔗糖酶和乳糖分解酵素。乳糖分解酵素在大部分成人體內已經不存在了，因此乳糖等多糖將不在小腸進行消化。儘管例如纖維素等碳水化合物也是葡萄糖的多聚體，但是他們將完全不會被消化。這是由於乳糖中所含的葡萄糖是β-D-葡萄糖，這與澱粉中所含的α-D-葡萄糖的化學鍵連接方式不同，人體內沒有可以破壞β-D-葡萄糖化學鍵的酶，因此也就無法被消化，但是這種酶存在於某些食草動物體內以及大腸內細菌內。