X性聯顯性遺傳

大大您好

應該是用"交叉相乘法"來分析父母個別帶有缺陷的顯性遺傳，會對子女造成什麼影響。正常X染色體基因為a，缺陷基因為A。正常Y染色體為Y。只要子代繼承到至少一個顯性A就一定發病。

父親患有缺陷AY(男生只有一條X性染色體)，母親正常aa：

YA * aa =　兒子Ya　 (父親只給予兒子Y性染色體，母親提供正常X性染色體)
　　　　 女兒Aa　 (父親和母親各提供一條X性染色體)

以上如果是父親患病，則兒子不會繼承，但女兒一定會攜帶一條缺陷A的X染色體。

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母親患有Aa，父親正常Ya

Ya * Aa =　兒子 Ya 或 YA　
　　　　　(兒子X染色體繼承母親的其中一條，所以有1/2機率患病)
　　　　　
　　　　　 女兒 aA 或 aa　　
　　　　　(女兒X染色體繼承母親的期中一條，所以有1/2機率患病)


如果是母親有一條缺陷，則兒子女兒都有一半機率繼承，如果母親兩條X染色體突變，則子女一定都會繼承到缺陷。


個人整理，如有不懂，請多提問^^

就是在x染色體上的某基因，不論是一個或兩個基因都會表現的遺傳特徵。