第一胎係唐氏綜合症 ,如果日後有第二胎,懷有唐氏綜合症的機會

2013-09-29 5:43 pm
第一胎係唐氏綜合症 ,如果日後有第二胎,懷有唐氏綜合症的機會大嗎?
今年我四十歲早兩年我第一胎因為分裂問題冇左,第二胎證實患有唐氏綜合症,現在第三胎,我想問有患有唐氏綜合症的機會有多大?非常感謝回答

回答 (3)

2013-09-29 6:32 pm
✔ 最佳答案
假設1: 你和你老公都是正常人。
假設2: 你和你老公都有唐氏綜合症的基因的隱性基因。

這樣子數學上下一代有唐氏綜合症的基因的機率為25%
不過我再詳細點解釋

產生嬰兒時, 父和母各提供一條基因。
兩條基因結合後, 其中一條為顯性, 另一條為隱性。

那麼, 我把沒有唐氏綜合症的基因簡稱為「健康基因」」, 帶有唐氏綜合症的基因簡稱為「唐氏基因」
健康基因+健康基因=0%唐氏小孩
健康基因+唐氏基因=50%唐氏小孩
唐氏基因+健康基因=50%唐氏小孩
唐氏基因+唐氏基因=100%唐氏小孩

雖然從數學上, 你和你的老公生出唐氏小孩的機率為25%。
但實際上, 在精子和卵子結合時, 這機率已經決定好了。
要麼100%是, 要麼50%是, 要麼完全不是。沒有25%的選擇。

另一方面, 你可以選擇的下一代的性別也決定好了。
女性帶有兩隻女性基因。男性帶有一條女性基因和一條男性基因。
假如你的老公的男性基因是帶有唐氏基因的話(即老公的家族中, 有男性患過唐氏綜合症), 你們下一代的男嬰必定會有50%的機率帶有唐氏綜合症。
假如你也有唐氏基因的話, 你們下一代的女兒, 只有50%是完全健康。

這種情況, 我不建議生肓, 除非你的下一代是由兩條健康基因組成, 否則你的下一代一樣要面對這個問題。
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假設1,你或你的老公其中一個是健康的。
假設 2, 你或你老公其中一個有唐氏基因。

這種情況下, 你們其中一人必定能提供完全健康的基因。


健康基因+健康基因=0%唐氏小孩
健康基因+健康基因=0%唐氏小孩
健康基因+唐氏基因=50%唐氏小孩
唐氏基因+健康基因=50%唐氏小孩

在這種情況之下, 有一半的機率係完全健康, 有一半的機會有50%有問題。
這種情況之下, 我建議生下下一代, 因為他們有一半的機率是完全健康的小孩, 下一代不用再為 唐氏基因而煩惱。

2013-09-29 10:36:18 補充:
所以先去查一下, 看看誰有唐氏基因。
再去決定生不生。
2013-10-21 2:37 pm
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2013-10-01 12:00 am
唐氏綜合症掃描
唐氏綜合症掃描通常在懷孕11至14周進行,這是一項非入侵性的掃描,對胎兒沒有危險性。透過掃描可評估胎兒患上唐氏綜合症或其他染色體異常病症的風險。若評估結果發現胎兒患病的風險甚高,醫生會為該孕婦進行羊膜穿刺測試,以確定結果。

唐氏綜合症又稱「蒙古症」,是出生嬰兒中最常見的染色體異常疾病,也是最常見的智能障礙疾病,常見特徵如:特殊臉部外形、手掌有斷掌的掌紋、產後新生兒檢查會發現肌肉張力比較低。唐氏症患者平均智商是40,可能合併有先天性心臟病疾病、腸道異常、其他器官的異常,或視力及聽力方面的障礙。


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高齡懷孕胎兒健康受威脅
除了上述各種風險外,胎兒唐氏綜合症(又稱蒙古症)亦是高齡懷孕婦女面對的另一重要問題。

根據家計會的資料,孕婦年齡與胎兒患唐氏綜合症的機會率,由20歲的1:1667;至30歲時增至1:952;若40才懷孕,胎兒唐氏綜合症的機會率更高達1:106,換言之,每一百零六個40歲孕婦中便有一個的胎兒會患上唐氏綜合症。

所以醫生通常建議高齡孕婦進行特別檢查,例如羊膜穿刺或抽取絨毛等,以確定胎兒的健康狀況及是否患有唐氏綜合症。

收錄日期: 2021-04-23 21:16:15
原文連結 [永久失效]:
https://hk.answers.yahoo.com/question/index?qid=20130929000051KK00043

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