1. 某生由苯利用(甲)硝化反應；(乙)乙醯化反應(乙醯氯和足夠量的鹼)；丙:還原反應(鐵和稀鹽酸)三個化學反應製得乙醯胺笨。其操作順序應為：(A)甲à乙à丙 (B) 甲à丙à乙 (C) 乙à甲à丙(D) 乙à丙à甲 (E) 丙à甲à乙
2. 有關三種有機物，、(甲)柳酸甲酯、(乙)乙醯柳酸、(丙)柳酸，下列敘述哪些正確？(A)甲、乙、丙均可溶於碳酸氫鈉的飽和水溶液中(B)甲、乙、丙各加入FeC13(aq)震盪，均產生紫色變化(C)甲、乙各加入NaOH(aq)共熱後、酸化，均可得丙(D)丙與甲醇在少量的濃硫酸下共熱，可得甲(E)丙與乙酐在少量的濃硫酸下共熱，可得乙 3. 某烴經元素分析知含碳85.8%及氫14.2%，又此烴1.00克能使含5%溴的四氯化碳溶液45.8克褪色(原子量：Br=80)。則：(A)此烴的實驗式為CH2 (B)分子量為90 (C)分子式為C5H10 (D)此烴亦可使過錳酸鉀微鹼性溶液褪色(E)此化合物可能含有幾何異構物
4. 下列哪些化合物具有分子內氫鍵?(A)1,3-丙二酸 (B)鄰二羥基苯 (C)反一丁烯二酸 (D)對羥基苯甲酸 (E)鄰苯二甲酸
請各位大大幫忙解題，並附上詳解，謝謝！
高中有機化合物四題 急~
2012-05-18 8:25 am
回答 (2)
2012-05-19 12:14 am
✔ 最佳答案
1. B 先將苯硝化, 成硝基苯;
然後還原, 成苯胺;
最後對氨基進行乙醯化, 成乙醯苯胺.
2.
A 錯. 柳酸甲酯不含羧基(原本的-COOH 中的-OH 被-OCH3 取代), 不與碳酸氫根反應; 酚基酸性不夠.
B 錯. 乙醯柳酸不含酚基(原本的Ph-OH 中的-OH 被-OCOCH3 取代), 不與氯化鐵(III) 化應.
C 對. 水解-COOCH3 可得-COOH ; 水解-OCOCH3 可得-OH ; 反應成柳酸.
D 對. 羧基進行酯化反應.
E 對. 酚基進行酯化反應.
3.
碳 : 氫的摩爾比 = 85.8/12 : 14.2/1 = 7.15/14.2 ~ 1:2
實驗式為CH2
份子式為CnH2n , 且能使溴褪色, 故是且只是含單一烯烴的化合物.
C=C + Br2 ------> Br-C-C-Br
烯 : 溴的摩爾比 = 1:1
溴的摩爾數 = 45.8x5% / (80x2) = 0.0143 mole
烯的摩爾數 = 0.0143 mole
烯的份子量 = 1.00/0.0143 = 70
即 n = 5
份子式為C5H10
碳數不足, 沒有幾何異構物. 自己畫畫看.
ACD.
4.
ABE.
CD 各自的反式及對位, 使羧基互不鄰近. 自己畫畫看.
2012-05-19 19:36:00 補充：
1.
"柳酸甲酯微溶於水", 到底有多溶?
沒有找到確實數字, 但首先其不含-COOH, 這點是你搞錯了.
第二, 翻查了一下sigma-aldrich 的MSDS, 它也說insoluble.
第三, 再用ChemBioDraw Ultra 12.0 調查一下, 柳酸甲酯的log P (正辛醇-水的分配系數) 值是2.72; 乙醯柳酸的是1.21, 柳酸的是2.27.
大致說明柳酸甲酯的水溶性比柳酸和乙醯柳酸的還要低; 乙醯柳酸的水溶性是0.3g/100ml, 那是高還是低?
2012-05-19 19:36:12 補充：
2.
三個碳, 還要加上兩個氧一個氫呢.
我畫好了, 你說呢?
3.
根據中文維基百科:
立體異構(臺譯:幾何異構物)
當然, 若然問者說"不是這樣的" 那就算了.
圖也畫了, 你說呢?
2012-05-19 19:46:49 補充：
圖片(二合為一):
http://imageshack.us/photo/my-images/4/sumk.gif/
2012-05-19 19:51:36 補充：
稍為改錯一下:
http://imageshack.us/photo/my-images/717/sumh.gif/
2012-05-19 19:52:34 補充：
續3. 碳數確實不夠, 多一顆就行了.
2012-05-22 07:32:02 補充：
唉呀呀, 果然譯名之類的很頭痛呢.
這樣澄清一下吧-
3E: 可以有cis-trans isomerism / E-Z isomerism / geometric isomerism,
但不能有enantiomerism / chirality.
2012-05-18 10:44 pm
1)B
C6H6 -甲-> C6H5NO2 -丙->C6H5NH2 -乙->C6H5NH(CO)CH32)A,C,D,E
柳酸甲酯,是苯環支鏈含COOCH3,OH
乙醯柳酸, 是苯環支鏈含COOH,OOCCH3
柳酸 , 是苯環支鏈含COOH,OHA)柳酸甲酯是微溶水
乙醯柳酸 COOH 會和NaHCO3反應,生成溶於水的離子
柳酸 COOH 會和NaHCO3反應,生成溶於水的離子B)FeCl3 是和C6H5OH官能基反應生成紫色複合物
乙醯柳酸不含OH,所以錯誤C)柳酸甲酯加入NaOH(aq)共熱後、酸化，得丙
COOCH3 水解成COO- 酸化後 COOH乙醯柳酸 加入NaOH(aq)共熱後、酸化，得丙
OOCCH3 水解生成 OHD)柳酸 COOH 會 CH3OH進行酯化作用,生成 COOCH3E)柳酸 OH 會和CH3COOOCCH3生成 OOCCH33)A,C,D,E
A)設烴為X
X C:H 85.8/12 : 14.2 /1 =7.1 : 14.2 1:2
實驗式 CH2B)實驗式是CH2,證明X只有一雙鍵
c=c + Br2-->BrC-CBr
c=c : Br2 1:1
1/分子量=45.8x0.05/160
分子量=70
錯誤C)14X=70
X=5
分子式為C5H10D)烴可使錳酸鉀微鹼性溶液褪色和生成棕色PPT MnO2E)雙鍵會限制化合物的轉動,所以不同位置碳鏈會生成幾何異構物4)B,E
A)兩酸OH距離太遠,不可生成分子內氫鍵B)兩個OH生成氫鍵
OH ---- :OHC) 雙鍵限制了轉動,所以兩個OH在不同邊,不能生成分子內氫鍵D)對位,距離太遠,不能生成分子內氫鍵E)兩COOH生成氫鍵
HOC=O:---- HOOC
2012-05-18 16:36:18 補充：
己式庚辛
柳酸甲酯是微溶水
就算不反應，應該也會溶水吧？
4A 你打錯了吧 三個碳，不是距離太遠嗎？自己畫畫圖
2012-05-18 16:49:05 補充：
3E有足夠碳吧
H H3C-C=CCH2CH3 H
一邊甲基，乙基，偶極不同，在不同位置就會有幾何異構
2012-05-20 21:22:00 補充：
在下技不如人，
1A 4A我確實錯了
致於3E
看來你是修讀英文，對幾何異構理解有誤
立體異構分幾何異構（順反）和對映異構（鏡像）
所以答案是對的
C6H6 -甲-> C6H5NO2 -丙->C6H5NH2 -乙->C6H5NH(CO)CH32)A,C,D,E
柳酸甲酯,是苯環支鏈含COOCH3,OH
乙醯柳酸, 是苯環支鏈含COOH,OOCCH3
柳酸 , 是苯環支鏈含COOH,OHA)柳酸甲酯是微溶水
乙醯柳酸 COOH 會和NaHCO3反應,生成溶於水的離子
柳酸 COOH 會和NaHCO3反應,生成溶於水的離子B)FeCl3 是和C6H5OH官能基反應生成紫色複合物
乙醯柳酸不含OH,所以錯誤C)柳酸甲酯加入NaOH(aq)共熱後、酸化，得丙
COOCH3 水解成COO- 酸化後 COOH乙醯柳酸 加入NaOH(aq)共熱後、酸化，得丙
OOCCH3 水解生成 OHD)柳酸 COOH 會 CH3OH進行酯化作用,生成 COOCH3E)柳酸 OH 會和CH3COOOCCH3生成 OOCCH33)A,C,D,E
A)設烴為X
X C:H 85.8/12 : 14.2 /1 =7.1 : 14.2 1:2
實驗式 CH2B)實驗式是CH2,證明X只有一雙鍵
c=c + Br2-->BrC-CBr
c=c : Br2 1:1
1/分子量=45.8x0.05/160
分子量=70
錯誤C)14X=70
X=5
分子式為C5H10D)烴可使錳酸鉀微鹼性溶液褪色和生成棕色PPT MnO2E)雙鍵會限制化合物的轉動,所以不同位置碳鏈會生成幾何異構物4)B,E
A)兩酸OH距離太遠,不可生成分子內氫鍵B)兩個OH生成氫鍵
OH ---- :OHC) 雙鍵限制了轉動,所以兩個OH在不同邊,不能生成分子內氫鍵D)對位,距離太遠,不能生成分子內氫鍵E)兩COOH生成氫鍵
HOC=O:---- HOOC
2012-05-18 16:36:18 補充：
己式庚辛
柳酸甲酯是微溶水
就算不反應，應該也會溶水吧？
4A 你打錯了吧 三個碳，不是距離太遠嗎？自己畫畫圖
2012-05-18 16:49:05 補充：
3E有足夠碳吧
H H3C-C=CCH2CH3 H
一邊甲基，乙基，偶極不同，在不同位置就會有幾何異構
2012-05-20 21:22:00 補充：
在下技不如人，
1A 4A我確實錯了
致於3E
看來你是修讀英文，對幾何異構理解有誤
立體異構分幾何異構（順反）和對映異構（鏡像）
所以答案是對的
參考: MY
收錄日期: 2021-04-20 12:45:22
原文連結 [永久失效]:
https://hk.answers.yahoo.com/question/index?qid=20120518000016KK00233