地中海貧血症

evelyn太太：首先真是羨慕你有高學歷；且做事有條不紊﹑事事追求真理答案，而且更是一位善者，將來你一定是位成功的智者。從你的述說中你是感到有點無奈及莫名，看來這就是天意﹑命運的使然，更是天作之合。你不相信你是“地中海病隱性基因”的携帶者。我想從遺傳性疾病的傳逮方式來說起，你便可能明白與理解。 (1), 遺傳是以等位基因為依據，它在一般細胞中是成對的，在形成配子時是分開的，基因分為顯性和隱性，在一對基因中只要有一個顯性基因存在它便可將其內在的一切表現出來，也就是說疾病可以表現。 (2), 一個正常人與一個患者(稱為純合子)結婚後他們的後代有一半是患者，一半是正常人。而夫婦同是患者的話，他們的後代3/4是患者；1/4是正常人。(1)和(2)稱為顯性遺傳。下面談隱性遺傳。 (3), 夫婦中一人是疾病基因携帶者，如你丈夫(他帶有地中海貧血病的基因，而沒有疾病的症狀)，而另一半假如是你，是正常人(不帶有地中海貧血病基因)。他們的後代有1/2是地中海貧血病基因的携帶者，沒有臨床症狀表現出來。另1/2便是正常人。 (4) , 若果夫婦倆都是地中海貧血病基因携帶者。他們的後代有1/4是患者(即可有地中海疾病的臨床表現)；而2/4的後代是地中海貧血病的基因携帶者(沒有臨床症狀表現出來)，另外那1/4後代便是正常個體。現在你們的孩子便可能是屬於這一類型的遺傳。 (5), 你說為什麼4次抽血都是搞錯嗎﹖你就相信對你說話的那位醫生說吧﹗世界上什麼事都可發生，你認為不可能發生在你身上的事就遍遍發生在自己的身上，這又有什麼奇呢﹖是天意是命運主宰著。 (6), 既來之則安之，今後和醫生積極配合，認真去面對和治好現有的小寶貝，後績之事是請教專家尋求下一個正常生命的來臨。祝你們好運。