細胞增生無藥醫罕病少女淚求援

17歲少女小薇罹患罕見疾病「卡哈細胞增生症」，多次大手術切除大腸，小腸僅存10公分，一進食就會腹瀉不止，無法吸收養分只能靠營養針維生，目前無藥可醫。父母雙亡的她，夢想是當個動畫設計師，目前和外公外婆相依為命，1個月4萬多元的醫療支出，壓得他們喘不過氣，希望外界能夠伸出援手。 罕病少女小薇：「希望就是我日後的生活，不要那麼困難。」 瘦弱的17歲少女小薇，罹患細胞增生症，多次大手術切除全部大腸，僅存10公分小腸無法吸取營養，長期靠營養劑維生，進出醫院成了家常便飯。小薇外婆：「我們祖孫常在台大醫院過年、過這個節，就是沒辦法回家。」 小薇：「如果出去的話，我就是一滴水都不能喝，一口飯都不能吃，(會腹瀉)就是要一直忍耐，我的身高體重都有在長大，所以我的腫瘤、我的齒瘤隨著我的身體一起在成長。」 細胞增生症無法根治，一段時間就得手術切除，和細胞一樣長個不停的包括牙齒，拔過101顆牙，最後只能裝上全口假牙，父母雙亡的她靠外婆拉拔長大，1個月超過4萬元的醫療支出，幾乎要壓垮這個小家庭。小薇：「我夢想是當動畫設計師，因為之前是(過世)媽媽的關係，所以我才想唸廣告設計科系。」 小薇說自己始終還有夢想，不放棄升學，也希望外界能夠伸出援手。 http://www.tvbs.com.tw/news/news_list.asp?no=yehmin20110921125458

請問要怎麼捐款給這個人?這篇文章上沒有寫到可以劃撥什麼的帳號ˊˋ
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