藥物帶電性

我假設你說的"中和" 是添加酸鹼改變藥物的形態, 而非以其他化學反應加減改變其官能基 (例如羧基變酯, 胺基變氯等).
如此一來, 我想最重要的不是藥物"現在" 的電荷, 而是到達吸收地點/目標地點時的狀態如何.

例如大部份口服藥物是在小腸吸收(應該吧.. ), 則重點是藥物在小腸液的弱鹼性環境下以何形式存在 -- 極性太強的份子很難通過小腸壁細胞的細胞膜; 在之前以酸鹼改變其電荷, 則作用不大.

又例如阿士匹靈, 本應是不帶電的份子, 水溶性不高; 可以把份子上的酸性基中和掉, 生成水溶性較高的鈉鹽, 方便服用 -- 但功效不變.

當然其他種類的吸收亦有不同. 例如靜脈注射類的視乎血液的酸鹼度, 也要注意藥物的帶活性的狀態 -- 例如順鉑要在水解後才有活性, 但過早的水解就可能導致副作用.

值得關注的是透過皮膚或黏膜而吸收的藥物, 因為兩者幾乎沒有有效控制酸鹼度的機制, 藥物的初始形態便很重要了. 請調配至合適的脂溶性吧.