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化石時期：晚志留紀至白堊紀

界：動物界 Animalia
門：軟體動物門 Mollusca
綱：頭足綱 Cephalopoda
亞綱：菊石亞綱Ammonoidea
菊石目 Ammonitida
棱菊石目 Goniatitida
齒菊石目 Ceratitida

菊石是從約4億年前的泥盆紀早期的鸚鵡螺目進化而來的，在其後的3億7千萬年間，在全世界的海洋里大量存在，直到白堊紀同其他海生類，諸如箭石以及陸生類恐龍同時從地球上絕種。由於菊石進化很快、分佈很廣這一特點，這就使其在細分古生代晚期和中生代時期很有價值。其特徵是體管(與殼腔室相連接的管)的位置是在殼(腹)的外面。

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頭足綱的一個亞綱〔見頭足綱（化石）〕，是已絕滅的海生無脊椎動物，生存於中奧陶世至晚白堊世，因它的表面通常具有類似菊花的線紋而得名。有關菊石動物的知識主要來自保存為化石的菊石殼體和口蓋以及通過對菊石在地層中的分佈和保存狀態的觀察並基於與現代海洋中生活的鸚鵡螺科的對比而獲得。

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菊石的殼體是一個以碳酸鈣為主要成分的錐形管。殼管的始端細小，通常呈球形或桶形，稱為胎殼。絕大多數菊石的殼體以胎殼為中心在一個平面內旋卷，少數殼體呈直殼、螺卷或其他不規則形狀。平面旋卷的殼體的每一個殼圈稱為旋環，其外圍為腹部，包圍內部旋環的一面是背部，腹部和背部之間的殼面為側面。

菊石動物在生長過程中周期性地向前做升階式的移動，在其後方由外套膜分泌出隔壁,用以支持動物體,增加浮力和加強殼體。因此殼體可以分為兩部分：動物體棲居而沒有隔壁的部分，稱為住室；具有一系列隔壁的部分是氣殼,被相鄰兩個隔壁所分隔的空間叫做氣室(圖1 )，隔壁是一個曲面，通常具有復雜的形狀，尤其是在近殼壁處褶皺十分強烈。

隔壁與殼壁的接觸線叫做縫合線，是菊石分類中十分重要的標誌。每一個隔壁有一個圓形隔壁孔，為體管所在位置。體管可能起聯繫軟體與殼體和調節浮力使殼體沉浮的作用。它通常位於腹部邊緣，但少數類別的體管在背部或近中心位置。它通常位於腹部邊緣，但少數類別的體管在背部或近中心位置。

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菊石殼體的旋卷程度很不相同，大致可以分為松卷、觸卷、外卷、半外卷、半內捲和內捲。殼體外形也多種多樣：由薄板狀至圓球形，有的呈三角形旋卷，有的呈直桿狀或呈環形，腹部尖形，平板狀或圓形等。殼體表面有時平滑，有時有不同類型的裝飾，常見的裝飾有生長線紋、縱旋線紋、橫肋、瘤、刺、溝、脊等，這些裝飾又因粗細、強弱、密度、方向及相互組合而有許多變化。

通常口蓋與菊石殼體分離保存。帶有口蓋的菊石化石十分稀少。
菊石的系統分類標誌有殼體形狀、旋卷程度、殼表裝飾、體管位置和縫合線的特徵等。其中，縫合線的特徵具有特別重要的意義。每條縫合線可以分為外縫合線和內縫合線。外縫合線是殼體外表面的一段縫合線，內縫合線是背部表面的一段縫合線。

縫合線的基本要素是葉和鞍(圖2)。鞍則是向前彎曲的部分。按照葉和鞍分佈的位置，分別稱為腹葉（或腹鞍）、背葉（或背鞍）、側葉（或側鞍）等。縫合線在側面未完全變成獨立的鞍和葉的一系列褶曲稱為肋線系；位於腹葉和第一側葉之間的一系列次生鞍和葉稱為偶生鞍和葉。

葉和鞍的增生有兩種方式：
①鞍裂式，由鞍部分裂，形成獨立的葉和鞍；
②葉裂式,由葉部分裂,產生新的葉和鞍。
按照葉和鞍的形態，可以將菊石縫合線歸納為4種基本類型：
①無棱菊石式：葉和鞍完整，數量少,側面只有1個寬圓形的葉，見於泥盆紀菊石；
②棱菊石式：葉和鞍完整，數量較多，葉較尖，見於泥盆紀至三疊紀菊石；
③齒菊石式：鞍完整，葉呈鋸齒狀，見於石炭紀至三疊紀菊石；
④菊石式：葉和鞍強烈分叉或齒化，見於二疊紀至白堊紀菊石（圖3）。

在中國古生代和中生代地層中所含的各種菊石，都具有重要的意義。我國西藏的珠穆朗瑪峰地區有大量的菊石化石，因為在２億多年前，那裡曾經是古喜馬拉雅海，由於造山運動，地殼上升，海底變成了高山。因此，生活在海洋底層的菊石，成為喜馬拉雅山地殼運動變化的見證物，同時也為恢復當地的古生態環境的提供了有利的證據。

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