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G6PD是一種不罕見的遺傳先天代謝異常疾病。筆者記得有一名小學及中學同學都跟自己一樣有此遺傳病。世界各地都有G6PD缺乏症患者,尤其是地中海沿岸、非洲及東南亞地區,在香港大約每一千人就有二十人得到此病。
G6PD 是紅血球分解葡萄糖代謝過程中的一種重要的酵素。當紅血球中麩胱甘太(Glutathione, G-SH)被外來氧化物氧化後,由於G6PD的缺乏而不能重新被還原成G-SH來保護血球細胞膜而產生溶血現象(所謂溶血,即是紅血球不能再“攜帶”氧氣,失去了功用,結果血液裡能作用的紅血球下降,造成貧血現象)。大部份患者吃蠶豆後會引起急性溶血現象,所以一般中國人會叫此症為「蠶豆症」。
筆者已說過,這是一種遺傳病,所以筆者自出娘胎以來就有此病,幸好這是不會影響下一代的。就算即使有此病也無需過份擔心,只要不接觸能引起溶血的東西就能長命百歲。筆者從小開始父母已將那些有可能引起溶血的東西(藥物:如抗瘧疾藥、磺胺劑類等,食物:如蠶豆)隔離。而新生兒若被發現G6PD缺乏,應避免接觸奈丸(臭丸)。
雖說我們這些G6PD患者跟一般人無異,但有時仍是會有點不便。首先就是不能亂服成藥。因為能導致溶血的藥物是可能令患者致命的,可不是說笑。所以有一次卡菲見筆者頭痛,叫筆者買藥吃時,筆者只能一笑置之。另外,就是不能吃某些食物,蠶豆、黃蓮、川貝等都是筆者的大敵。聽說過有一名患者因吃了四顆蠶豆導致急性溶血,險些為了四顆豆而掉了性命。筆者的中學同學知道筆者有此病,故每次慶祝筆者生日時都會買一大包蠶豆,祝筆者“生日快樂”,然後他們自顧地吃著,而筆者只能吃著別的東西。
儘管如此,筆者仍強調自己與常人無異。若大家想置筆者於死地的話,不妨買些蠶豆回來