✔ 最佳答案
應該係因為人類有隱性基因同顯性基因，你嘅上一代可
能有血友病嘅隱性基因，所以無顯現到出黎，到你呢一代變左
顯性基因，個病就會係你嘅身體出現。
2009-05-20 18:26:45 補充：
幾好嘅網→
http://www.dh.gov.hk/tc_chi/main/main_cgs/files/Know%20more%20genetic%20diseases_chi(Fax).pdf
附加資料:
遺傳性疾病，是指父母的生殖細胞，也就是精子和卵子裏携帶有病基因，然後傳給子女引起發病，而且這些子女結婚後還會把病傳給下一代。這種代代相傳的疾病，醫學上稱之遺傳病。
2009-05-20 18:27:01 補充：
那麽，遺傳性疾病到底是怎麽?生的呢？當然是由父母造成的。科學家已經證實，精子與卵子中的染色體基因是遺傳信息的密碼。因?正常人身體的每個細胞內，有23對條狀的特殊結構小體叫染色體，其中有22對叫常染色體，男女都一樣，另一對叫性染色體，男女有別。而在每條染色體上面，象"念珠"一樣穿著一串更小的顆粒，這就是基因。
2009-05-20 18:27:15 補充：
每條染色體所載的基因多少不等。人的每個細胞所携帶的基因總和，就有5～６萬個之多。基因雖小，作用可大得驚人。基因是成對的，每對基因有它的特定的功能，一個基因是由父親傳下來的，另一個是由母親傳下來的，所以，子女的相貌與父母相似，又不完全相同。可見，基因"獨攬"大權，决定著各種的特性。一旦基因或染色體出現了毛病就會出現遺傳性疾病。遺傳性疾病，就是由于環境中的許多物理的、化學的或生物的因素，作用于健康的生殖細胞（即精子和卵子），使生殖細胞的遺傳物質--染色體所載的基因發生突變而引起的一類疾病。但根據其發生原因、部位，遺傳的方式可以分?3大類：
2009-05-20 18:27:32 補充：
（1）單基因遺傳病：是由于染色體上的一個基因突變而引起的遺傳性疾病，又可分成4種：①常染色體顯性遺傳病，如多指（趾），享廷頓舞蹈病。②常染色體隱性遺傳病，如白化病，先天聾啞，小頭白痴等。③性鏈顯性遺傳病，如遺傳性慢性肝炎等。④性鏈隱性遺傳病，如血友病、色盲等。
（2）多基因遺傳病：是异常基因不只一個或兩個，而是在染色體的不同位置上，許多基因協同外界環境相互作用的結果。如唇裂、腭裂、精神分裂症、先天性心臟病等。
2009-05-20 18:27:41 補充：
（3）染色體畸變遺傳病：即由于染色體的數目和結構發生改變而引起的遺傳性疾病，可分2種：①常染色體病，如先天愚型，猫叫綜合征等。②性染色體病，如先天性卵巢發育不全綜合征，先天性睾丸發育不全綜合征等。
2009-05-20 18:28:05 補充：
遺傳和變异是生物界普遍存在的極其複雜的生命現象。遺傳是指親代與子代之間的相似，變异是指親代與子代之間的差別。人類通過精細胞與卵細胞融合?受精卵，將父母雙方的遺傳因數--基因傳給子代。基因是指人體形態、生理、生物或免疫特徵之所以?生的內在因素，?且是從上一代傳遞下來的。細胞遺傳學研究證實基因存在于染色體中，染色體是遺傳的主要物質基礎。構成染色體的主要化學成分是脫氧核糖核酸(DNA)，還有核糖核酸(RNA)和蛋白質。
2009-05-20 18:28:09 補充：
一個基因就是DNA分子鏈中的一段，在染色體的特定位置上有許多對基因，人的染色體只有23對，而有上萬對基因。由遺傳物質變异而引起的疾病?遺傳病，目前已知有3 000多種。遺傳病的特點是先天性、終生性和遺傳性，可影響幾代人的健康。?達到優生目的，提高我國人口素質，就要普及遺傳病知識，重視?前診斷，减少和避免遺傳病患者的出生。
2009-05-20 18:28:27 補充：
常人體細胞核內有46條染色體，兩兩成對，分別來自父母。其中22對常染色體，1對性染色體。男性染色體?XY，女性染色體?XX。人類染色體數目和形態的相對穩定是遺傳信息相對穩定的物質基礎。在自然或誘發因素(如高溫、輻射、化學因素等外界因素)條件下可發生染色體畸變和基因突變，從而導致遺傳病的發生。染色體畸變包括染色體數目的异常和結構的异常，可以用細胞學方法判定。基因突變一般指遺傳基礎的化學變化，是染色體上一定位置或一定點上的變化，也是DNA分子鏈上碱基對的變化，不能在顯微鏡下觀察到。根據遺傳方式可將遺傳病大致分?單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體病三大類，分述如下。
2009-05-20 18:29:00 補充：
1.單基因遺傳病 若人類遺傳病僅與一對基因有關即?單基因遺傳病。突變基因可位于常染色體或性染色體上，遺傳方式?顯性或隱性。①常染色體顯性遺傳：本病患者與正常人婚配，子女中發病幾率?50％。遺傳每代均可出現，但與性別無關。②常染色體隱性遺傳：這類遺傳病在近親婚配中發病率高，遺傳與性別無關。
2009-05-20 18:29:15 補充：
③X連鎖顯性遺傳：致病基因在X染色體上，有一個致病基因即可顯示病狀，女性患者的子女各有50％發病率，男性患者將致病基因只傳給女兒，不傳兒子。④X連鎖隱性遺傳：致病基因在X染色體上，因?是隱性的，所以女性純合子才發病；雜合子類型正常，但可把致病基因傳給後代。男性只有一個X染色體，若帶有致病基因即?患者，?將致病基因傳給女兒，不傳兒子。
2009-05-20 18:29:23 補充：
2.多基因遺傳病 在多基因遺傳病中，參與性狀决定的基因對越多，表現類型就越多，類型間差別也就越小。每對基因彼此不存在顯性或隱性關係，受環境因素影響程度大。在環境影響下基因作用有累積效應，可以增强或抑制基因的表現作用。本病血緣關係越近發病率就越高。某些多基因遺傳病的復發危險率還與性別有關。
2009-05-20 18:29:39 補充：
3.染色體病 染色體病是由染色體畸變造成的，在新生兒中發病率約占0.5％。染色體病可分?常染色體异常和性染色體异常兩個類型。①常染色體异常：以常染色體數目异常較多見，表現?某號常染色體多一個額外的染色體，稱三體性。具有三體性的個體常有形態上的特徵，特徵的性質和範圍取决于是哪個染色體處于三體狀態。三體性多發于一些小的染色體。常染色體結構异常以缺失、重復、倒位和易位常見。
2009-05-20 18:30:19 補充：
常染色體异常的胎兒多致流?，如能出生則有多發性畸形、智力低下和發育障礙。常見的常染色體异常疾病有21－三體綜合征(先天愚型)、18－三體綜合征(Edward氏綜合征)、13－三體綜合征(Patau氏綜合征)和猫叫綜合征(5P－綜合征)等。②性染色體异常：以性染色體數目异常多見，可以增多或减少?多?嵌合體型。性染色體結構异常較少見，其表現?短臂或長臂、缺失或易位等。性染色體异常疾病的主要症狀?性發育异常、智力低下、女性侏儒等。
2009-05-20 18:30:26 補充：
常見疾病有先天性卵巢發育不全綜合征(45，XO；脫納氏綜合征)、先天性睾丸發育不全綜合征(47，XXY)、超雌綜合征(47，XXX；49，XXXXX)、真性兩性畸形(46XX、46XY或46XX／46XY)等。
2009-05-20 18:30:44 補充：
家族性疾病也不等于遺傳病，由于在同一家族中不問成員 存在相同的致病基因，所以發病" 有家族性特點，例如，多指畸形是常染色體顯性遺傳病常表現有 家族性。然而，同一家族中不同成員由于生活條件及習慣相似，一 些由環境因素引起的疾病，可以表現出發病的家族特點，這類病 不是遺傳病。例如，食物中毒等均有發病的家族性，但它們不是 遺傳病，而是由于全家食用不潔食物所致。
2009-05-20 18:31:14 補充：
希望幫到你~>3
2009-05-20 18:32:30 補充：
係咪因為祖先既生活習慣或者身理既巧合令到問題出現?
家族性疾病也不等于遺傳病，由于在同一家族中不問成員 存在相同的致病基因，所以發病" 有家族性特點，例如，多指畸形是常染色體顯性遺傳病常表現有 家族性。然而，同一家族中不同成員由于生活條件及習慣相似，一 些由環境因素引起的疾病，可以表現出發病的家族特點，這類病 不是遺傳病。例如，食物中毒等均有發病的家族性，但它們不是 遺傳病，而是由于全家食用不潔食物所致。
(如上....)
2009-05-20 18:41:10 補充：
The point係遺傳基因點解會出現係吾同人既身上呢
因為人類有唔同嘅遺傳基因，所以先有唔同嘅特徵(如:樣貌，身材，高度)
有病基因係父母的生殖細胞?
有病「基因」應該係父母的染色體。
咁但係點解有D人有不良既遺傳信息既密碼?
因為係人類進化嘅過程中有基因出現異常/染色體數目有異，當生育下一代，就會將不良既遺傳信息既密碼傳俾下一代。
可以再問....
