有關男友哥哥是唐氏綜合症...

圖片參考：http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/9/9d/Brushfield.jpg

唐氏綜合症患者的瞳孔上會有典型的白點，叫Brushfield斑點。

唐氏綜合症會導致學習障礙、智能障礙和殘疾等高度畸形，這個病因的命名源自在19世紀末，首次描述其病理的英國醫生約翰朗頓唐（John Langdon Down）。
1959年法國遺傳學家傑羅姆勒瓊(Jerome LeJeune)發現唐氏綜合症，是由人體的第21對染色體的三體變異造成的現象，這也是人類首次發現的染色體缺陷造成的疾病。
唐氏綜合症患病機率高低與人種，生活水準等沒有直接聯繫，估計每660個新生兒就有一個患有唐氏綜合症，使之成為最常見的染色體變異。高齡初產婦會加劇嬰兒患有唐氏綜合症的風險，在20到24歲之間，患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11，原因是隨着產婦年齡的增加卵子形成過程中會引起染色體不分離現象的增加，另一方面大約80％的綜合症患嬰是35歲以下產婦所生，這與35歲以下婦女妊娠比例較高有關係。
另外也有多餘的染色體來自父親一方的情況，父方起因和母方起因的比例為1：4，患病的潛在高風險家庭通常會被提議進行遺傳學諮詢和遺傳測試例如「羊水診斷」等。
通常患病兒童的精神發育遲緩，智商很少超過60的，腦部通常過小、過輕。小腦、腦幹和腦前回出奇地小，教育進度會因疾病和殘疾而遭到破壞，例如不斷復發的傳染病、心臟病、弱視、弱聽等，其他因患病造成的生理特徵包括猿皺等扭曲的面部特徵，有的唐氏綜合症患者青年期以後由於壓力會引發抑鬱症。
唐氏綜合症患者的第21對染色體多出一條變成三條，第21對染色體是最小的染色體，其攜帶的遺傳信息也相對較少，比較其他染色體的三體變異現象屬於輕度先天異常，所以能將患病嬰兒正常產下的幾率較高。joechanyk chongmay20 moze2003
在妊娠11～13+6周，測量胎兒頸項透明層厚度（NT檢查）是篩查唐氏綜合症等染色體異常的敏感指標。62%～80%的先天愚型胎兒可表現出NT增厚（大於3mm）。在妊娠14～16周左右，對羊水進行染色體檢查可明確判明患病與否，這種檢查在一般的婦產科醫院就能進行。

其實唐氏綜合症是因為第21對染色體多了一組,才有問題,
與遺傳並沒有關係,
換句話說,即是人人也有機會,.
想了解更深,可以找醫生查

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