地貧可否捐血???

有地中海貧血病(輕型),可以捐血嗎?

多數不能，捐血前紅十字會職員會為你「篤手指」取幾滈血看看血色素是否足夠，地貧人士多數不能通過這項測試。

一個是地貧甲型,一個是地貧乙型,那麼生出來bb會有地貧嗎?或許兩人是同一類型,bb又會是那種型地貧嗎?

父母一個是alpha地貧，一個是beta地貧，BB 可以是正常，也可以是alpha或beta輕型患者、更可以是alpha+beta的較嚴重類型。

產前婦科醫生會安排化驗。

節錄自地中海貧血兒童基金及家計會的資料：
http://www.thalassaemia.org.hk/frame.html
http://www.famplan.org.hk/fpahk/zh/template1.asp?style=template1.asp&content=sexual/thu.asp

在血液中，紅血球內的正常血紅蛋白成份是由兩類的珠蛋白鏈組成，稱之為珠蛋白鏈和珠蛋白鏈。正常的情況下，每一個人會擁有兩組正常的血紅蛋白基因；一組來自父親，另一組來自母親。如果從父母處遺傳了一個或多個不正常的基因，珠蛋白鏈或珠蛋白鏈的製造會減少，引致地貧出現。決定一個人是有甲型(alpha)或乙型(beta)的地貧便視乎以上的遺傳情況。

輕型地中海貧血是指患者的身體攜有地貧的基因，所以又叫做地貧基因攜帶者。大部份地貧基因攜帶者是沒有任何病徵及不需要接受治療。只有少部份人有輕微貧血。若非經過驗血，大多數地貧基因攜帶者都不會知道自己帶有這種遺傳基因。估計香港現時有55萬人是地貧基因攜帶者，約佔總人口8.5%。

重型地中海貧血亦稱地中海貧血或庫利氏貧血。這是一種非常嚴重的血病，病發於幼童期。患有此類型地中海貧血病兒童，其身體內不能製造足夠的血紅蛋白，他們需要終生定期的輸血和接受藥物治療。重型地中海貧血一定由父母遺傳，它是不會傳染的。

每年，世界上有十萬個患有重型地中海貧血症的兒童出生。香港現時約有四百名病患者，包括孩童、青年和成人。

輕型患者並沒有明顯病徵，日常生活一切正常，但在妊娠期間，可能會有貧血現象。不過最令人關注的，是患者體內的地中海貧血遺傳基因，會直接遺傳給下一代。

一般來說，兩名輕型地中海貧血患者結合，便有機會誕下嚴重地中海貧血的胎兒，他們所生的嬰兒，會有四分之一機會成為重型的地中海貧血患者；四分之二機會成為輕型的地中海貧血患者；和四分之一機會完全正常。

我個 fd 都係地貧血病者，去捐血之後，就收到紅十字會覆信，叫佢去自己睇醫生，後來佢用一種細胞營養素兩個月左右，身體健康問題好好多，再去紅十字會捐血，結果都過到關，e + 佢已經當呢個營養產品做佢生活的一部份，需要多些資料就聯絡我啦！

[email protected] 或 9266 - 4445
Samuel

hello,,,
有地中海貧血唔可以捐血架,,,

兩個都有地中海貧血ge,,,生出來ge BB 幾乎都一定會有地中海貧血,,,
我唔知道兩個兩人係同一類型ge 地中海貧血,,,bb會係邊種型ge地中海貧血,,,

我只知道如果兩人都有地中海貧血,,,生出來ge BB 好大機會會有重型ge地中海貧血,,,

希望呢d幫到你la,,,