肌肉萎縮症一問

杜興氏肌肉營養不良症(英文:Duchenne Muscular Dystrophy, DMD)，又稱杜顯氏肌肉萎縮症，是一種性聯隱性遺傳病，亦是兒童期最常見的肌肉萎縮症。由於肌肉細胞不能正常產生一種稱為Dystrophin的蛋白質，會使鈣離子滲入細胞，引發瀑布反應，導致患者全身肌肉無力。因為是性聯隱性遺傳，故只有男性會有病徵，帶有一個不正常基因的女性通常不會有症狀，肌肉功能會稍有損壞，但會有50%的機會將有變異的基因傳給兒子。
另一種病情較輕的肌肉營養不良症稱為碧加氏肌肉營養不良症(英文:Becker's Muscular Dystrophy, BMD)
初期症狀
•不穩步伐
•容易跌倒
•不良於行 (跑步和跳)
•愈來愈嚴重的行動困難
•行路能力通常在12歲時消失
•容易疲勞
•輕度智能障礙 (大概30%的患者)
•骨骼發育畸形 (有些個案為脊椎側彎)
•肌肉發育畸形
•小腿肌肉異常腫大(Pseudohypertrophy)(這些肌肉的正常組織被硬化組織所取代)