唐氏綜合症同鐮狀細胞性貧血的問題

唐氏綜合症同唔屬於遺傳病．
唐氏綜合症的出現只是因為人類的２３對ＤＮＡ中的第２１對中多了一條染色體，由於唐氏綜合症患者的ＤＮＡ條數已經是單數，所以患者已經不能產生正常的精子／卵子（即單倍體），更加不用說繁殖下一代，因為患者通常是不育的，所以也表明了不是遺傳病～！
鐮狀細胞性貧血屬於遺傳病．
鐮狀細胞性貧血是因為隱性的等位基因出現突變，不能產生正常血紅蛋白的遺傳疾病。
由於突變了的血紅蛋白等位基因是不完全隱性，所以攜帶者（即雜合子）體內會有少量鐮刀狀紅血球(通常少於50%)，但其數量不足以引起任何的症狀。除非他在某些情况下(攀登高山或深海潛水時)嚴重缺乏氧氣才會出現症狀。兩個攜帶者婚後一樣是會有四分之一的機會產下患有鐮刀狀細胞性貧血的子代．
知多一點點：
瘧疾在非洲和美洲黑人中甚為普遍。這種疾病名稱的由來是由於患者的紅血細胞變成鐮刀形及出現貧血現象．但這現象令不少人活下來，因為很久以前，瘧疾在非洲散播得很快，這樣惡劣的環境引致人們的基因突變，令紅血球呈鐮刀狀，從而令引致瘧疾的原生動物不能寄居於呈鐮刀狀的紅血球中（因為唔夠空間俾隻野住），因此很多人活了下來～！