生物~體染色體遺傳疾病及性聯遺傳疾病的顯隱性

(1)地中海型貧血 ：隱性
(2)唐氏症：這是”染色體多一條”，是廣意的突變！

性染色體遺傳疾病

(1)紅綠色盲 (2)血友病 (3)肌肉萎縮症 (4)蠶豆症

(5)ALD腎上腺腦白質退化症

以上這五種遺傳性狀，均為隱性！
但理論上男性只要一個隱性基因就會”表現”，女性則要得到２個隱性基因才能”表現”！所以男女表現差異很大！


為何性染色體遺傳疾病還有分顯隱性?不是就在X或Y上嗎?
不是的！染色體上的基因依相對表現能力，都可分為顯隱性！
個體為ＸＹ染色體時，無論基因顯隱均可表現！
個體為ＸＸ染色體時，就只有顯性可表現了！

2008-09-25 08:09:19 補充：
唐氏症是染色體異常，理論上基因無法直接遺傳！因此無顯隱之分！
不過視為隱性（相對正常）也許可以接受。
用高二龍騰版，可以舉一些人的顯性遺傳的例子：
杭丁頓舞蹈症
軟骨發育不全

2008-09-29 10:40:13 補充：
給下面的朋友：
蠶豆症是性聯遺傳！不是體染色體遺傳！
性染色體遺傳疾病
(1)紅綠色盲 (2)血友病 (3)肌肉萎縮症 (4)蠶豆症 (5)ALD腎上腺腦白質退化症
可用相同的原理解釋！例外的情況均有可能發生　但不宜在入門時強調！否則基本遺傳原理將難以理解！
蠶豆症遺傳轉載其他網友的回答如下：
http://tw.knowledge.yahoo.com/question/question?qid=1105071309866

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(1)地中海型貧血:
是目前世界上最常見的"體染色體隱性"遺傳疾病
可分為
α型->發生於第16對染色體 此種較嚴重 可能一出生就死亡
β型->發生於第11對染色體 (溶血性貧血) 雖較不嚴重,但大約20多歲也會死亡
因基因缺陷,使患者無法正常製造血紅色,導致貧血現象

(2)唐氏症:
最常見的染色體異常症,患者的第21條染色體比常人多一條
發生率為1/800,其中約80%為母親軟中的第21條染色體不分離而造成(有可能是在第一次減數或再第二次減數分裂未分離,都有可能)
男性唐氏症患者通常不能產生精子,換句話說就是不能生育
女性患者則有正常的生育能力,但後代易產生學習障礙及罹患心血管疾病


(1)紅綠色盲
色盲主要分全色盲.紅綠色盲.藍黃色盲
你所說的紅綠色盲為最常發生的一種
此種遺傳疾病發生於X染色體上
男生因通常只有一條X,所以只要有此基因就會色盲
女生則是要兩條X都有此基因才會發生色盲現象
紅綠色盲發生率:
男生8% 女生0.5%

(2)血友病
為X性聯遺傳隱性遺傳疾病
同色盲男生因為只有一條X染色體,所以只要任一基因異常就會造成血友病
此病是種血液凝固異常的出血疾病

(3)肌肉萎縮症
一樣同為X性聯遺傳隱性遺傳疾病
不過補充一個
脊髓性肌肉萎縮症 與肌肉萎縮症並不相同
為體染色體隱性遺傳疾病

(4)蠶豆症
正式的醫學名稱為葡萄糖-6-磷酸鹽脫氫酶缺乏症
為體染色體隱性遺傳疾病
台灣發生率最高的酵素缺乏症
萄糖-6-磷酸鹽脫氫酶是幫助葡萄糖代謝的酵素,若缺乏碰到某些感染.藥物.樟腦丸或吃到蠶豆,可能會發生急性溶血反應,若未經治療可能會死亡

(5)ALD腎上腺腦白質退化症
是一種X性聯隱性遺傳性的神經退化疾病,其缺陷基因位於X染色體上


為何性染色體遺傳疾病還有分顯隱性?不是就在X或Y上嗎?
染色體的基因，都可分為顯性或隱性
其中位於Y染色體上的顯性或隱性基因皆可表現出來
(因為只有一條) 此為父傳子之父系遺傳
不過因Y染色體很小,所含基因並不多
X染色體如果是隱性遺傳
若為女生則要兩個X染色體都要有此基因才會表現
但男生因只有一條所以...

至於你所說的唐氏症 它是第21號體染色體某些原因造成生下你時,第21號染色體並未分離所造成,也就是你會得到3條第21號染色體 (為染色體異常疾病)

其他
如上面所說的
杭丁頓氏舞蹈症--體染色體顯性遺傳疾病
大約在40~50左右發病
因神經退化導致死亡(多重器官衰竭)
還有
耳朵長毛--Y性聯遺傳顯性遺傳疾病

體染色體的遺傳疾病是有顯性、隱性及共顯性。

若異常基因在X染色體上時，因男生只有一條X染色體，因此若有異常基因時便會發病；女生因有二條X染色體，因此尚有另一條可正常運作，這稱為性聯遺傳。

唐氏症是因為多了一條21號染色體，這是屬於染色體的不等倍體，並非基因造成