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因自體免疫造成血小板減少症稱為 Idiopathic thrombocytopenia
purpura(ITP),ITP 有下列特徵:(1)血小板數量小於
100000/mm3 ; (2)血小板壽命減短 ; (3)血漿中有抗血小板的
抗體產生 ; (4)骨髓中的megakaryocytes 增加。
ITP 分為急性和慢性,急性是指在診斷後六個月
內血小板就恢復正常値(大於 150000/mm3),多數兒
童屬於這一型,多發生在 2-6 歲,男女比例相當,且
診斷時血小板數量較低,小於 20000/mm3;慢性是指
診斷後六個月血小板依然低於正常値,成人多屬於這
一型,女性與男性的比例約為 3:1。
ITP 的病人血小板壽命會減短,約 1 - 4 小時或甚
至只有幾分鐘,在血小板的表面會出現大量的IgG,
血小板受破壞的速率與IgG 的數量成正比。近期已發
現與這些抗體結合的抗原:血小板的GPⅡb/Ⅲa、GP
Ⅰb/Ⅸ及GPⅤ。
治療
(一) 類固醇療法
(二) IVIG
(三) 免疫抑制劑
(四) Danazole
(五) 切脾
(六) 其他治療
detail please see :
http://www.mmh.org.tw/taitam/medic/Pharmacy-News/mmhpdata/095-PDF-1.pdf