蠺豆症會點呀..

2008-04-20 5:01 am
我個朋友...佢今年到27歲...佢係呢幾年發覺自己有蠺豆症...佢又唔知自己有喲咩可以食...有喲咩唔可以食....又唔知有喲咩要注意...你地可唔可以幫下我呢??????有無得醫呀!!!!唔該!!!
你地一有消息打俾我...65335382...啊珊

回答 (2)

2008-04-20 8:09 am
✔ 最佳答案
正確名稱應為 「先天性紅血球酵素缺乏症」
中文簡稱「蠺豆症」
英文簡稱「G.6.P.D.」多數人都會叫英文簡稱

1. 病者切忌穿用或接近臭丸及樟腦片保藏過的衣物
- 現時市面出o左好多俾「蠺豆症」專用臭丸
- 不要用/嗅到白花油, 嗅到的話, 兩個字 : 速逃 或 即閃!
- 不要用一般市面買到的止痛膠布
- 以我所知, 大多數有薄荷成份o既藥都唔得, 請參考以下列出藥物 名稱.

2. 切勿服食蠺豆

3. 切勿服食 :
中藥 - 牛黃, 川蓮, 腊梅花, 珍珠末, 金銀花
西藥 - antipyretics (e.g. salicyate, phenacetin, antipyrine), antimalarias,
sulfonamides, sulfones, nitrofurnes, PAS, vit. K (water soluble), wintomylon.
***建議在市面買成藥的話, 自己核對清楚有否包含切勿服食藥物

其實G.6.P.D. 係有分 grade架, 而結果通常寫成 :
(例) G6PD 1.0 Deficient
1.0 即是最低, 最嚴重, 初生嬰兒(病者) 頭兩至三年最為危險, 之後隨著年齡會慢慢好轉, 你朋友咁大個先知, 已經過o左最危險時期, 但要記住此病係唔會好番, 冇藥食, 唔會斷尾之餘仲會遺傳下一代添!!!

如病者接觸到、嗅到、服用以上藥物,
輕則/初時會流鼻血
跟著會感到頭暈
暈倒 (此時病者可能已經內出血, 事不宜遲, 即刻CALL白車)

P.S. 最好叫你朋友隨身帶有寫上此病「G6PD」的卡, 以免因意外入院, 醫護人員錯配藥物及延誤治療.

我已經將我對此病的認知及資料話哂俾你知, 希望幫到你朋友.
2008-04-20 5:23 pm
葡萄糖六磷酸鹽脫氫酶缺乏症,又名G6PD缺乏症(英文:Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase(G6PD) deficiency),俗稱蠶豆症,是一種常見的先天遺傳性疾病。患者由於遺傳基因的先天缺憾,無法正常地分解葡萄糖。除此以外,蠶豆、樟腦、臭丸、龍膽紫(紫藥水)、部份藥物都會令患者出現急性溶血反應,症狀包括黃疸、精神不佳,嚴重時會出現呼吸急速、心臟衰竭,甚至會出現休克而有生命危險。



症狀
由於葡萄糖六磷酸鹽脫氫酶缺乏症(以下簡稱為G6PD)是X染色體聯鎖遺傳性疾病,而男性只得一條X-染色體,故此病症幾乎只出現於男性身上,但帶有此病因的女性亦有可能出現輕微的症狀。
以下為G6PD發病時可能出現的症狀:

持續的黃疸
溶血反應,由以下項目引發:

某類藥物(見下)
某類食物(如蠶豆)
其他疾病(如受到嚴重病茵感染)
嚴重症狀可引致急性腎衰竭
誘發G6PD症狀的藥物有:

伯氨喹 (Primaquine,一種抗瘧藥物)
硫胺類抗生素 (Sulphonamide antibiotics)
碸 (Sulphones,如:氨苯碸,用以治療痲瘋)
其他含硫磺的藥品,如:血糖平(Glibenclamide,治療糖尿病,控制血糖的藥物)
呋喃妥因 (Nitrofurantoin,治療尿道感染的抗生素)
其他


分類
G6PD可按病症分為四類:

非血球型溶血性貧血(Hereditary nonspherocytic hemolytic anemia)
嚴重缺失症狀
溫和缺失症狀
無缺失症狀(隱性)

治療
患者必須避免因食物及藥物(如:抗瘧疾藥物、磺胺類藥物等)所引致的溶血反應,亦應接受抗病疫苗注射(如A型肝炎疫苗)以防止發病。
當發生劇烈的溶血反應時,患者需要大量輸液治療,並可能需要接受輸血,若發生腎衰竭時更需要接受血液透析。由於患者接受輸血時,所輸之血液並不會有G6PD缺失的情況,故此輸血是病發時的有效方法。
脾臟是分解紅血球之處,切除脾臟對部份病人的病情會有幫忙。任何引致紅血球出現高週轉的失調現象都應施以葉酸治療。雖然維他命E及硒具抗氧化特性,他們的使用並不會降低G6PD的嚴重性。

收錄日期: 2021-04-13 15:27:11
原文連結 [永久失效]:
https://hk.answers.yahoo.com/question/index?qid=20080419000051KK03213

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