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佐匹克隆(Zopiclone)
藥理與效用: Zopiclone (佐匹克隆) 為口服非苯二氮類鎮靜安眠藥,能延長睡眠時間,改善睡眠質素及減少覺醒次數。 一般用於治療失眠症。
圖片參考:
http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/a/ac/Zopiclone.png
佐匹克隆
IUPAC命名
[8-(5-chloropyridin-2-yl)-7-oxo-2,5,8-triazabicyclo [4.3.0]nona-1,3,5-trien-9-yl] 4-methylpiperazine-1-carboxylate
識別
CAS號
43200-80-2
ATC編碼
N05CF01
PubChem
5735
DrugBank
APRD00356
化學性質
化學式
C17H17ClN6O3
分子量
388.808 g/mol
藥物動力學性質
生物利用度
80%(口服)
蛋白結合
45%
代謝
Various cytochrome P450 liver enzymes
半衰期
~6小時
(65歲以上為~9小時)
排泄
Urine
治療考量
懷孕分級
C(美國)
法律狀態
Schedule IV(美國)
途徑
口服
佐匹克隆(Zopiclone),化學名是6-(5-氯吡啶-2-基)-7-[(4-甲基哌嗪-1-基)羰氧基]-5,6-二氫吡咯[3,4-b]吡嗪-5-酮,化學式C17H17ClN6O3,是一種精神科藥物,最初以商標名稱「Imovane」上市。佐匹克隆在香港被藥物濫用者俗稱「白瓜子」。它在醫學上用作醫治失眠的安眠藥,長期服用可上癮。
佐匹克隆雖然在BZ1受體上產生作用,它卻不屬於苯二氮䓬類藥物,而是一種環吡咯酮衍生物。
佐匹克隆的專利期限已屆滿,其它藥廠也推出仿製藥在市場出售。開發該藥的藥廠在2005年將佐匹克隆的其中一種有藥效的立體異構體Eszopiclone推出市場發售,品牌名為「Lunesta」,並取得Eszopiclone的專利。
在世界絕大多數地方,民眾需經醫生供應或需醫生處方到藥房配藥,才可取得佐匹克隆。2005年4月,美國將佐匹克隆列為列表IV的受管制物質,受到更嚴格的管制。
用量
成人臨睡前口服7.5毫克;老年人在用藥初期服量為臨睡前口服3.75毫克,其後可按需要增加至7.5毫克;兒童不宜服用。
不良反應
比較常見的﹕
消化系統 - 味覺改變、口乾。
神經系統 - 昏睡、頭痛、疲倦。
比較少見的﹕
消化系統 - 胃灼熱、便秘、腹瀉、噁心、口臭、食慾改變、嘔吐、腹痛、消化不良等。
神經系統 - 激動、焦慮、記憶力衰退、暈眩、渴睡、無力、興奮、抑鬱、產生幻覺等。