marfan是甚麼病

馬凡氏綜合症
"麻煩病"致病原因乃人體內第十五對染色體異常，患者因遺傳或基因特變以致身體締結組織（Connective Tissue）先天性較常人脆弱，一如水泥標號不足的房子。影響所及其心臟血管、骨骼、眼睛、肺部等均易出現病變。如果早期發現，可從作定期檢查及藥物控制病情。根據美國及英國的統計數字，發病率為五千至萬分之一。此病通常遺傳自父或母其中一方，但也有四分之一患者是因胚胎基因突變而成。此病為顯性遺傳病，患者下一代有50%機會患病。
典型病徵
1. 心血管系統：

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心臟收縮時二尖心瓣閉鎖不全或脫垂，令血液向心臟回流，產生心律不正或倒流現象。患者主大動脈組織比較鬆散及脆弱，血液衝擊引致主動脈漸漸擴大，可令大動脈血管壁出現裂痕甚至撕裂。當血管壁擴大至危險闊度，必須進行心臟外科手術。

2. 骨骼：

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多骨瘦如柴，手腳及指趾特長，手臂平伸時或長過身高，部份患者脊柱彎曲(脊柱側凸)，胸廓異常（俗稱雞胸或漏斗胸），關節連接鬆散。

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3. 眼睛：

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多數患者有深度近視，嚴重者更有眼內水晶體脫垂及視網膜剝落現象。

診斷及治療
"麻煩病"患者通常有明顯的外表特徵，受過訓練的醫護人員應不難初步診斷。可惜根據病友的經驗，香港的醫護人員一般對此病缺乏認識及警覺性，往往未能及早診斷及控制病情，直至病人出現嚴重的併發症，如急性心臟主動脈撕裂，需要進行緊急開心手術，不幸者更極有可能因誤診失救而喪生。因此，增強醫護人員及市民對"馬凡氏綜合症"的認識及重視，確有其必要性。

懷疑患有"麻煩病"的人可由醫生透過心臟超聲波、眼底檢查、骨骼檢查及家族病史等方面進行確診，可惜目前此病並沒有治癒方法。不過，患者如果能及早診斷與治療，如服食降血壓藥，調節生活節奏，並避免劇烈及撞擊性運動，將可大大推遲發生併發症的時間，有助延長患者壽命。
然而，許多"麻煩病"患者正因體型高大而被挑選為籃球或排球隊員，嚴格的訓練更加重及提早了患者心臟病發機會。據美國一家權威科研機構對1985－1995年猝死的158名運動員進行的研究顯示，其中134人（85%）死於心血管疾病。最令人擔憂的是：這134名因心臟病死亡的運動員中，僅有4人曾被查出患病，1人被確診為心臟病。換句話說，在死亡驟降之前，運動員們對自己身上隱藏的"殺手"惡疾仍惘然不知！近年，美國職業籃球聯賽均要求新晉球員進行心臟超聲波檢查，及早發現患病者，避免不幸事件重演。
著名"麻煩病"患者

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近期有傳媒報道，美國醫學專家懷疑發動9.11事件的"恐怖大亨"拉登患有"麻煩病"，隨時暴斃，根本毋須出動軍隊追殺。據報道，從拉登的照片和健康記錄來看，他有以下病徵：身高超過6呎，異於其家族中人；非常瘦，肌肉少而鬆散，體重僅160磅；他使用手杖，背部脊柱可能有問題。此外，有資料顯示他可能患有心臟病。

其他著名的"馬凡氏綜合症"患者包括：

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"麻煩病"患者給人的第一印象便是又高又瘦，因此雙手過膝的劉備，以及身形高瘦、面型狹長的美國總統林肯（Abraham Lincoln）均被懷疑患有"麻煩病"；

著名意大利小提琴家帕格尼尼（Nicclo Paganini）的手指特長（俗稱蜘蛛手），他所作之曲，後人難以演奏，故亦被懷疑患有"麻煩病"﹔

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美國女排著名主攻手海曼(Flo Hyman)，身高臂長，在奧運球場上八面威風。她不幸於1988年因主動脈撕裂而暴斃於比賽場上，終年31歲，驗屍結果證實患有"麻煩病"；

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1996年，美國著名音樂劇作家、東尼獎（Tony Award）及普立茲獎（Pulitzer Prize）得獎者立臣（Jonathan Larson）猝死於35歲，證實患有"麻煩病"；

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2001年1月3日，年僅30歲、身高6呎8吋的中國男子排球國手朱剛突然死於急性主動脈破裂，證實患有"麻煩病"。

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