有沒有机會得到唐氏症

2007-11-30 7:15 pm
46 歲得第一胎,有地中貧血(輕度)父母
羊水test DNA21 多一條
有沒有机會得到唐氏症

回答 (4)

2007-11-30 7:43 pm
✔ 最佳答案
唐氏綜合症又名蒙古種型症 (Down's Syndrome),是一種因嬰兒細胞染色體異常而引的疾病。正常人的細胞中有四十六個染色體,而唐氏的嬰兒則有四十七個。這些嬰兒都會有不同程度的智力遲鈍,但大多性情樂觀;他們的化表有明顯的特徵,因此在出生時即可發覺此病。根據統計,每六百六十個新生嬰兒中,就有一個可能是唐氏的嬰兒,而三十五歲以上的孕婦比年輕的孕婦可能性較大。

特徵:
嬰兒面部扁平,眼睛狹長,鼻梁較寬。
頭頸後部扁平。
抱嬰兒時,會發覺其身體特別軟弱鬆弛。
小指較短,掌中只有一條橫紋。
智力遲鈍,身體發育緩慢。

很多唐氏的嬰兒可能同時有先天性的心臟及其他器宮的缺陷。 男性唐氏的嬰兒長大至青春期,也不會有生育能力。而女性唐氏的嬰兒長大後有月經,並且有可能生育。

分類:
廿一三體症 (Trisomy 21) 是第廿一對染色體中多了一條染色體,即細胞中有四十七條色體,約九十五個百分點的唐氏綜合症病人。

染色體移位 (Translocation) 細胞中多出的一條染色體,是由某部份會依附在其他的染色體,特別是會出現在第十四對或廿一對染色體上,約有百分之五至六的唐氏綜合症病人是屬於此類。

無色體 (Mosaicism) 此類非所有細胞有四十七條染色體,有些是四十七條,有些是四十六條的,這種情形較為罕有,約祇有一個百分點的唐氏綜合症病人。


地中海貧血:

如果父母都是地中海基因攜帶者,BB會有50%是基因攜帶者, 但有25%會遺傳重型地中海貧血, BB有25% 是沒有攜帶地貧的基因.
婦 女 亦 應 在 懷 孕 初 期 接 受 產 前 檢 查 ; 若 本 身 及 配 偶 屬 同 一 類 型 的 輕 型 地 中 海 貧 血 患 者 , 產 前 檢 查 可 確 定 胎 兒 是 否 屬 於 重 型 地 貧 患 者 。 患 有 甲 型 重 型 地 貧 的 胎 兒 , 由 於 他 們 絕 大 部 分 出 生 後 都 不 能 繼 續 生 存 , 也 影 響 婦 女 的 健 康 , 所 以 醫 生 會 建 議 父 母 接 受 人 工 終 止 懷 孕 手 術 , 以 免 不 正 常 的 胎 兒 對 婦 女 產 生 不 良 影 響 。

地中海貧血症是一種遺傳性的血液病,絕不會傳染,它可分為輕型及重型兩大類 :
輕型地中海貧血 - 是指患者的身體攜有地貧基因,除了部分人有輕微貧血外,一般並沒有任何病徵及不需要接受任何治療。

重型地中海貧血 -是一種非常嚴重的血病,病發於幼童期,其身體內不能製造足夠的血紅蛋白,作氧氣輸送之用,導致體內器官因氧氣不足而無法正常運作。所以,需要終身定期輸血及接受藥物治療,以維持正常生活。現時全港約有四百名病患者,包括:孩童、青年及成年人。


重型地中海貧血病患者需面對
定期輸血,約四 - 五個星期一次。
接受皮下除鐵藥注射,每星期約五 至七晚,每次最少十個小時,以幫助排出血液中的鐵質。

重型地中海貧血症的病友,需要接受終身輸血及打除鐵藥,此外 ,還可能需要面對因體內積聚過量的鐵質而引發的併發症,如:心臟 衰竭、肝硬化、肝功能衰退、糖尿病 …… 等。

因此,病友及其家人在面對病患、治療上均承受著沈重的心理和經濟壓力。
2007-12-09 9:29 am
羊水test DNA21 多一條
已經診斷是唐氏症了﹐不是機會
2007-11-30 7:19 pm
DNA21 多一條
當然有机會得到唐氏症
2007-11-30 7:19 pm
yes!!!

收錄日期: 2021-04-25 22:09:29
原文連結 [永久失效]:
https://hk.answers.yahoo.com/question/index?qid=20071130000051KK00815

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