IRESSA標把治療藥

我心裡很亂給她吃好像再加速了病情,不給她吃會否害她不能活久一些,很難的決定

為人子女，我很同情你的處境。
１．IRESSA標把治療藥不是對所有的晚期癌症病人都有效。效用<<５０％
２．即使是那些有療效的病人也最終會對IRESSA標把治療藥產生抗藥性。
３．Live a meaningful life is more important than live a longer life. 如果你媽媽要靠藥物延長壽命同時也要捱苦，恐怕也不是她本人意願。

益患適（Iressa, AstraZeneca）
1. 介紹：
商品名：“Iressa”（Gefitinib；ZD1839）
中文名：益患適
劑型：棕色帶膜藥片

“IRESSA”是第一個被稱為表皮生長因數受體（EGFR）抑制劑的一種新型抗癌藥物。“IRESSA”作用方式獨特，不同於細胞毒藥物，“Iressa”靶向阻滯腫瘤細胞內影響細胞生長和存活的信號通路。臨床前期和臨床試驗的資料顯示“Iressa”抑制細胞增殖和消退腫瘤，例如“Iressa”阻止腫瘤細胞生長和分裂，而使非小細胞肺癌症狀如胸痛和氣急迅速緩解，減輕無進一步治療手段患者的痛苦，改善生活質量。

用法：成人劑量為每天一片250mg

試驗結果
IDEALⅠ和Ⅱ
兩項大樣本隨機雙盲Ⅱ期“IRESSA”單藥治療晚期非小細胞肺癌（NSCLC）的試驗（IDEALⅠ和Ⅱ）結果顯示，“IRESSA”（ZD1839）250mg/天可有效治療既往化療出現腫瘤進展的肺癌患者。

總緩解率為11.8-18.4%
大多數患者腫瘤緩解同時疾病相關症狀也相應改善
約半數接受“IRESSA”（ZD1839）治療的患者病情得到控制
大多數腫瘤穩定者疾病相關症狀也見改善
獲得腫瘤緩解和症狀改善的時間較短，提示患者可迅速產生治療反應和改善症狀
治療反應與既往所用化療藥物的數量無關
症狀緩解者疾病無進展生存期和總生存期顯著長於症狀未緩解者
此外，生活質量（QoL）評估顯示：

24-34%患者生活質量改善
生活質量改善的持續時間延長
“IRESSA”（ZD1839）的安全性資料顯示其耐受性較好：

CTC3度和4度藥物不良反應的發生率極低
要求終止治療的患者數極少
最常報導的副反應是腹瀉和皮疹
多數副反應程度輕微，體內無蓄積且可逆
“IRESSA”（ZD1839）和細胞毒藥物的常見不良事件如脫髮、神經毒性、中性粒細胞減少或其他血液系統毒性沒有明顯的相關性
INTACT Ⅰ和Ⅱ（最新結果）
和“Iressa”（ZD1839）單藥治療取得良好結果相反，該項研究結果顯示“Iressa”（ZD1839）與標準含鉑化療方案聯合應用治療晚期非小細胞肺癌（NSCLC）和單用化療相比，未見生存受益，另一方面，聯合應用毒性亦未見增加。

尚需進一步分析，資料將會在2002年10月ESMO上公佈。

耐受性：“IRESSA”（ZD1839）耐受性好，最常見的副反應是輕度皮疹和腹瀉。

如果您有更多問題，請向您的醫師垂詢。

藥審情況： 2002年7月以來在日本上市，推薦用於復發或無法手術切除的非小細胞肺癌，“IRESSA”（ZD1839）尚未在香港註冊。