什麼是 ??

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丙烯

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丙烯，分子式C3H6，是一種無色可燃氣體。它可以通過石油裂解而獲得。

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2個分類: 需要參考分子專題的條目 | 烯烴

烯烃

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烯烃正在校对翻译。

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乙烯的分子结构,最简单的烯烃.
烯烃是指含有C=C鍵（碳-碳双键）（烯键）的碳氢化合物。属于不饱和烃，分为链烯烃与环烯烃。按含双键的多少分别称单烯烃、二烯烃等。只拥有一个双键的简单烯烃组成了一个由公式CnH2n代表的同系物。

最简单的烯烃是乙烯(C2H4)。

目录[隐藏]

1 乙烯的结构

1.1 乙烯的形状
1.2 分子的几何形态
2 物理性质
3 化学性质
4 合成
5 反应

5.1 加成反应
5.2 氧化反应
5.3 聚合反应
6 烯烃的命名

6.1 IUPAC名称
6.2 一般名称
7 参考书目
8 参见

[编辑] 乙烯的结构

[编辑] 乙烯的形状
价层电子对互斥理论，乙烯的分子几何形态对于每一个双键碳原子的键角都是120°。这个角度可能被连接在双键碳原子上的、未成键的官能团的交互作用产生的范德瓦耳斯力影响。比如，C-C-C 键角在丙烯中为123.9°。烯烃的双键键能比单个共价键大，同时，133皮米的键长也比单个共价键短。

[编辑] 分子的几何形态
如同单个共价键，双键也能被描述为原子轨道的重叠。与单键不同的是，单键只包含一个σ键，而碳-碳双键包含了一个σ键和一个π键。

每一个双键碳原子利用它本身的三个sp2杂化轨道与三个原子形成**键。那一个未杂化的"2p"轨道，垂直于由三个sp2杂化轨道形成的平面，重叠形成π键。

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顺-2-丁烯

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反-2-丁烯
因为需要很多的能量才能破坏一个π键(对于乙烯是264 千焦/摩)，所以碳-碳双键间的转动很困难并严重受限。产生的一个结果是取代烯烃存在一个或两个异构体(顺式异构和反式异构)。例如，顺-2-丁烯中的两个甲基取代在双键的同一侧，而反-2-丁烯的在不同的侧面。

双键不可能被扭曲。事实上，一个90°的扭曲需要的能量约等于pi键键能的一半。p轨道之间的偏差与预期的要小，因为形成了三角形平面。反-环辛烯是不稳定的，轨道误差仅仅是19°，二面角137°(正常应该是120°)，并且还有18°锥形化。这解释了为什么这个化合物有0.8 D的偶极矩(顺式为0.4 D，预期均应该为零)。反式环庚烷只能在低温下稳定存在。

[编辑] 物理性质
烯烃的物理性质可以与烷烃对比。物理状态决定于分子质量。简单的烯烃中，乙烯、丙烯和丁烯是气体，含有五至十六个碳原子的直链烯烃是液体，更高级的烯烃则是蜡状固体。

[编辑] 化学性质
烯烃的化学性质比较稳定，但比烷烃活泼。考虑到烯烃中的碳-碳双键比烷烃中的碳-碳单键强，所以大部分烯烃的反应都有双键的断开并形成两个新的单键。

[编辑] 合成

最常用的工业合成途径是石油的裂解作用。
烯烃可以通过酒精的脱水合成。例如，乙醇脱水生成乙烯：

CH3CH2OH + H2SO4 → CH3CH2OSO3H + H2O → H2C=CH2 + H2SO4
其他醇的消去反应都是Chugaev消去和Grico消去，产生烯烃。

高级α-烯烃的催化合成可以由乙烯和有机金属化合物三乙烯基铝在镍，钴和铂催化的情况下实现。
烯烃可以由羰基化合物通过一系列反应合成，比如乙醛和酮。

和一个烷基卤化物发生Witting反应
和一个苯基砜发生Julia成烯反应
和两个不同的酮发生Barton-Kellogg反应
结合一个酮，Bamford-Stevens反应或者Shapiro反应
烯烃可以由乙烯基卤化物结合生成。
烯烃可以由炔烃的选择性还原合成。
烯烃可以由Diels-Alder反应和Ene反应重排制得。
烯烃可以由α-氯代砜通过Ramberg-Bäcklund反应合成。

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