點解患蒙古症的人相貎都相近?

唐氏綜合症又名蒙古種型症 (Down's Syndrome)，是一種因嬰兒細胞染色體異常而引的疾病。正常人的細胞中有四十六個染色體，而唐氏的嬰兒則有四十七個。這些嬰兒都會有不同程度的智力遲鈍，但大多性情樂觀；他們的化表有明顯的特徵，因此在出生時即可發覺此病。根據統計，每六百六十個新生嬰兒中，就有一個可能是唐氏的嬰兒，而三十五歲以上的孕婦比年輕的孕婦可能性較大。



特徵：
嬰兒面部扁平，眼睛狹長，鼻梁較寬。
頭頸後部扁平。
抱嬰兒時，會發覺其身體特別軟弱鬆弛。
小指較短，掌中只有一條橫紋。
智力遲鈍，身體發育緩慢。

很多唐氏的嬰兒可能同時有先天性的心臟及其他器宮的缺陷。 男性唐氏的嬰兒長大至青春期，也不會有生育能力。而女性唐氏的嬰兒長大後有月經，並且有可能生育。



分類：
廿一三體症 (Trisomy 21) 是第廿一對染色體中多了一條染色體，即細


胞中有四十七條色體，約九十五個百分點的唐氏綜合症病人。


染色體移位 (Translocation) 細胞中多出的一條染色體，是由某部份會依
附在其他的染色體，特別是會出現在第十四對或廿一對染色體上，約有百分之五至六的唐氏綜合症病人是屬於此類。

無色體 (Mosaicism) 此類非所有細胞有四十七條染色體，有些是
四十七條，有些是四十六條的，這種情形較為罕有，約祇有一個百分點的唐氏綜合症病人。



唐氏綜合症唐的由來：
由唐．蘭登醫生 (John Langdon Down) 在一八六六年發現一群人有相同的特徵，於是便取其姓氏-Down，定名這症狀為唐氏綜合症。



何謂染色體：
染色體 (Chromosomes) 是細胞核中一種桿狀小體。每個染色體含有一串基因，即遺傳因子，決定每個人的特徵：如膚色、體高、血型及各種可從遺傳得來的疾病。每個人的細胞各有四十六個染色體，一半來自父親，另一半則來自母親。



何謂脫氧核糖核酸：
脫氧核糖核酸 (DNA) 是每個活細胞的細胞核中的一種物質，這種物質內含遺傳信息，可以把雙親的特徵傳給下一代。受精卵帶有父母的脫氧核糖核酸，通過細胞分裂將一個分裂為二，二再分裂成四個，如此下去不斷的分裂，最後便形成一個新生命。在每個分裂增殖的細胞，脫氧核糖核酸的結構是完全一樣的。

它又名「蒙古症」因為患者的面相很像蒙古族的人，由於十九世紀時一位唐醫生首先描述這類孩子的特徵。其成因一直是個謎，直至四十年前，培植細胞的技術有了突破，這才發現是因為患者多了一條第21的染色體，所以，又名「第21對染色體三體症」，所以染色體的數目就變為47條染色體加21。

在The Eighth Day - 第八日這套法國電影中有講述蒙古症病人佐冶的故事、演佐冶的演員本身正是一個蒙古症病人。

而這個病的學述名稱是（唐氏綜合症）英文為（Down's Syndrome ）、但以前未有這個名稱的時侯一般都叫做（蒙古症）、就算現在還有很多醫護界的朋友文件上寫（唐氏綜合症）但內部還是稱（蒙古症）。