地中海貧血

地中海貧血患者每年輸血量達100單位紅血球濃度液時，即會造成鐵質器官存積。成年人體若存積鐵質總量達70公克時，或心臟肝臟含鐵量超過15毫克每公升淨器官重量時，則會導致器官衰竭而死亡。重度地中海貧血病患縱然接受輸血治療也會在15至20歲期間因鐵質存積心臟衰竭死亡。平均祇有百分之三十的病人可存活到25歲。

地中海貧血症簡介：
一種遺傳性的血液病，絕不會傳染，它可分為輕型及重型兩大類 :
1. 輕型地中海貧血 - 是指患者的身體攜有地貧基因，除了部分人有輕微貧血外，一般並沒有任何病徵及不需要接受任何治療。
2. 重型地中海貧血 -是一種非常嚴重的血病，病發於幼童期，其身體內不能製造足夠的血紅蛋白，作氧氣輸送之用，導致體內器官因氧氣不足而無法正常運作。所以，需要終身定期輸血及接受藥物治療，以維持正常生活。現時全港約有四百名病患者，包括：孩童、青年及成年人。

重型地中海貧血病患者需面對：
1. 定期輸血，約四 - 五個星期一次。
2. 接受皮下除鐵藥注射，每星期約五 至七晚，每次最少十個小時，以幫助排出血液中的鐵質。

重型地中海貧血症的病友，需要接受終身輸血及打除鐵藥，此外 ，還可能需要面對因體內積聚過量的鐵質而引發的併發症，如：心臟 衰竭、肝硬化、肝功能衰退、糖尿病 …… 等。

因此，病友及其家人在面對病患、治療上均承受著沈重的心理和經濟壓力。

地中海貧血是如何遺傳 ：
若父母都是地貧基因攜帶者，每次懷孕他們的子女會有 1/4 的機會是患上重型地中海貧血； 2/4 的機會成為地貧基因攜帶者 ；另外， 1/4 的機會是沒有攜帶地貧基因。

若夫婦兩人都不是地貧基因攜帶者，他們的下一代將不會有這種基因。
若夫婦只有一方地貧基因攜帶者，每次懷孕，他們的子女有 50% 機會因遺傳而成為地貧基因攜帶者。

若夫婦二人都是地貧基因攜帶者，每次懷孕，他們的子女有 25% 機會沒有攜帶地貧基因， 50% 機會為地貧基因攜帶者，而有 25% 機會患有重型地中海貧血。

估計全港約有五十五萬人是地貧基因攜帶者。除非經過驗血檢查，否則不會知道自己攜有地貧基因，並有機會傳給下一代。為了一下代著想，在計劃生育前，男女雙方都應接受地貧驗血測驗。