尼龍(勁賞20!)

尼龍（英語Nylon）是一種人造的多聚物。1935年2月28日杜邦公司的華萊士·卡羅瑟斯在美國威爾明頓發明了這種塑料。1938年尼龍正式上市，最早的尼龍製品是尼龍制的牙刷的刷子（1938年2月24日開始出售）和婦女穿的尼龍襪（1940年5月15日上市）。今天，尼龍纖維是多種人造纖維的原材料。硬的尼龍被用在建築業中。

結構
從化學的角度來看尼龍是一種縮合聚合物，其組成單位由醘胺連接，因此它有時也被稱為聚醘胺。尼龍是世界上第一種完全人造的纖維，其原材料是煤、水和空氣。從這些原材料中一般合成兩種基本化學物質，在大多數情況下六亞甲基二胺和己二酸。它們被混合在一起聚化形成尼龍。

[編輯] 尼龍6,6
最常見的是尼龍6,6或尼龍66，這表示六亞甲基二胺和己二酸都含有六個碳原子。在多聚物的鏈中六亞甲基二胺和己二酸互相交替，因此與其它多聚物（如蛋白質）不同的是，在尼龍中其醘胺的方向也不斷交替。

通過氫和氧之間的氫鍵作用，尼龍6,6很容易結晶。尼龍6,6的晶體如下圖所示。

[編輯] 尼龍6
另一種常見的尼龍是尼龍6，也稱聚己內醘胺。精確地說它並不是一種縮合聚合物，因為它的多聚物含有所有單體己內醘胺的原子。

尼龍6的結構如圖所示（上圖乃單體己內醘胺，而下圖乃聚己內醘胺）。

尼龍6,6與尼龍6的結構有細微差別，但是兩種材料的性能基本相同。

[編輯] 歷史
尼龍這個詞的來源不很清楚。許多人說它是NY（美國紐約，英語New York）和Lon（英國倫敦，英語London）的縮寫拼在一起組成的，這兩個地方是最先生產尼龍的地方。但這個說法毫無根據。1940年，杜邦公司有人說Nyl是隨意找出來的，而on則是因為許多纖維（比如棉花，英語Cotton）的英語詞以on結束。1978年杜邦發表的一篇文章中又稱本來他們打算叫它No-Run，但後來為了讓它好聽些改成了Nylon，尼龍。

另一種比較常見的傳說是尼龍是Now You, Lazy Old Nippon的縮寫。背景是1930年代大量便宜的日本紡織品衝擊西方社會。因此尼龍被看成是一種對付日本的紡織品來說有競爭力的產品。

尼龍這個詞雖然非常普及，但從未被用做商標或受到商標保護。

第二次世界大戰期間盟軍使用尼龍做的降落傘（此前一般用亞洲絲綢製作），此外輪胎、帳篷、繩索等其它軍事物資也用尼龍製造。它甚至被用來製造印刷美國貨幣的紙。戰爭開始時棉花占纖維原料的80%，其它20%主要是木頭纖維。1945年8月時，棉花的佔據量降低到75%，而人造纖維的比例上升到了25%。

尼龙:聚酰胺俗称尼龙（Nylon），英文名称Polyamide（简称PA），是分子主链上含有重复酰胺基团—[NHCO]—的热塑性树脂总称。包括脂肪族PA，脂肪—芳香族PA和芳香族PA。其中，脂肪族PA品种多，产量大，应用广泛，其命名由合成单体具体的碳原子数而定。

尼龙中的主要品种是尼龙6和尼龙66，占绝对主导地位，其次是尼龙11，尼龙12，尼龙610，尼龙612，另外还有尼龙 1010，尼龙46，尼龙7，尼龙9，尼龙13，新品种有尼龙6I，尼龙9T和特殊尼龙MXD6（阻隔性树脂）等，尼龙的改性品种数量繁多，如增强尼龙，单体浇铸尼龙（MC尼龙），反应注射成型（RIM）尼龙，芳香族尼龙，透明尼龙，高抗冲（超韧）尼龙，电镀尼龙，导电尼龙，阻燃尼龙，尼龙与其他聚合物共混物和合金等，满足不同特殊要求，广泛用作金属，木材等传统材料代用品，作为各种结构材料。

尼龙是最重要的工程塑料，产量在五大通用工程塑料中居首位

性能：尼龙为韧性角状半透明或乳白色结晶性树脂，作为工程塑料的尼龙分子量一般为1.5-3万。尼龙具有很高的机械强度，软化点高，耐热，磨擦系数低，耐磨损，自润滑性，吸震性和消音性，耐油，耐弱酸，耐碱和一般溶剂，电绝缘性好，有自熄性，无毒，无臭，耐候性好，染色性差。缺点是吸水性大，影响尺寸稳定性和电性能，纤维增强可降低树脂吸水率，使其能在高温、高湿下工作。尼龙与玻璃纤维亲合性十分良好。常用于制作梳子、牙刷、衣钩、扇骨、网袋绳、水果外包装袋等等。无毒性，但不可长期与酸碱接触。

尼龙的历史----人们对尼龙并不陌生，在日常生活中尼龙制品比比皆是，但是知道它历史的人就很少了。尼龙是世界上首先研制出的一种合成纤维。 二十世纪初，企业界搞基础科学研究还被认为是一种不可思议的事情。1926年美国最大的工业公司－杜邦公司的出于对基础科学的兴趣，建议该公司开展有关发现新的科学事实的基础研究。1927年该公司决定每年支付25万美元作为研究费用，并开始聘请化学研究人员，到1928年杜邦公司成立了基础化学研究所，年仅32岁的卡罗瑟斯（Wallace H. Carothers,1896～1937)博士受聘担任该所有机化学部的负责人。

卡罗瑟斯，美国有机化学家。1896年4月27日出生于美国艾奥瓦州威尔明顿。1937年4月29日卒于美国费城。1924年获伊利诺伊大学博士学位后，先后在该大学和哈佛大学担任有机化学的教学和研究工作。1928年应聘在美国杜邦公司设于威尔明顿的实验室中进行有机化学研究。他主持了一系列用聚合方法获得高分子量物质的研究。1935年以己二酸与己二胺为原料制得聚合物，由于这两个组分中均含有6个碳原子，当时称为聚合物66。他又将这一聚合物熔融后经注射针压出，在张力下拉伸称为纤维。这种纤维即聚酰胺66纤维，1939年实现工业化后定名为耐纶（Nylon），是最早实现工业化的合成纤维品种。

尼龙的合成奠定了合成纤维工业的基础，尼龙的出现使纺织品的面貌焕然一新。用这种纤维织成的尼龙丝袜既透明又比丝袜耐穿，1939年10目24日杜邦公在总部所在地公开销售尼龙丝长袜时引起轰动，被视为珍奇之物争相抢购，人们曾用“象蛛丝一样细，象钢丝一样强，象绢丝一样美”的词句来赞誉这种纤维，到1940年5月尼龙纤维织品的销售遍及美国各地。

从第二次世界大战爆发直到1945年，尼龙工业被转向制降落伞、飞机轮胎帘子布、军服等军工产品。由于尼龙的特性和广泛的用途，第二次世界大战后发展非常迅速，尼龙的各种产品从丝袜、衣着到地毯，渔网等，以难以计数的方式出现，是三大合成纤维之一。

從化學的角度來看尼龍是一種縮合聚合物，其組成單位由醘胺連接，因此它有時也被稱為聚醘胺。尼龍是世界上第一種完全人造的纖維，其原材料是煤、水和空氣。從這些原材料中一般合成兩種基本化學物質，在大多數情況下六亞甲基二胺和己二酸。它們被混合在一起聚化形成尼龍。

Nylon is a thermoplastic material, first used commercially in a nylon-bristled toothbrush (1938), followed more famously by women's “nylons” stockings (1940). It is made of repeating units linked by peptide bonds (another name for amide bonds) and is frequently referred to as polyamide (PA). Nylon was the first commercially successful polymer and the first synthetic fiber to be made entirely from coal, water and air. These are formed into monomers of intermediate molecular weight, which are then reacted to form long polymer chains. It was intended to be a synthetic replacement for silk and substituted for it in parachutes and also making things like ropes, flak vests, vehicle tires, combat uniforms and many other military uses after the United States entered World War II in 1941, making stockings hard to find until the war's end. Nylon fibers are now used in fabrics, bridal veils, carpets and ropes, and solid nylon is used for mechanical parts and as an engineering material. Engineering grade Nylon is processed by extrusion, casting & injection molding. Type 6/6 Nylon 101 is the most common commercial grade of Nylon, and Nylon 6 is the most common commercial grade of cast Nylon.


[edit] Chemistry
Most nylons are condensation copolymers formed by reacting equal parts of a diamine and a dicarboxylic acid, so that peptide bonds form at both ends of each monomer in a process analogous to polypeptide biopolymers. The numerical suffix specifies the numbers of carbons donated by the monomers; the diamine first and the diacid second. The most common variant is nylon 6-6 which refers to the fact that the diamine (hexamethylene diamine) and the diacid (adipic acid) each donate 6 carbons to the polymer chain. As with other regular copolymers like polyesters and polyurethanes, the "repeating unit" consists of one of each monomer, so that they alternate in the chain. Since each monomer in this copolymer has the same reactive group on both ends, the direction of the amide bond reverses between each monomer, unlike natural polyamide proteins which have overall directionality: C terminal → N terminal. In the laboratory, nylon 6,6 can also be made using adipoyl chloride instead of adipic acid.

It is difficult to get the proportions exactly correct, and deviations can lead to chain termination at molecular weights less than a desirable 10,000 daltons (amu). To overcome this problem, a crystalline, solid "nylon salt" can be formed at room temperature, using an exact 1:1 ratio of the acid and the base to neutralize each other. Heated to 285 °C, the salt reacts to form nylon polymer. Above 20,000 daltons, it is impossible to spin the chains into yarn, so to combat this, some acetic acid is added to react with a free amine end group during polymer elongation to limit the molecular weight. In practice, and especially for 6,6, the monomers are often combined in a water solution. The water used to make the solution is evaporated under controlled conditions, and the increasing concentration of "salt" is polymerized to the final molecular weight.

http://en.wikipedia.org/wiki/Nylon