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色盲是一種無法正確辨識部分或全部顏色的疾病,通常色盲發生原因與遺傳有關,但有些色盲則與視神經和腦的病變有關,或由於接觸某些化學物質。色盲占全球人數約8%,男女比例上,男性的發生率高於女性,男性有8%,女性約0.5%,大部分的色盲為部分色盲,只有僅少數的色盲為全色盲。
目錄 [隱藏]
1 發生原因
2 色盲分類
2.1 部分色盲
2.2 全色盲
3 社會適應
4 外部連結
5 參考書目
[編輯] 發生原因
眼睛之所以能辨識顏色,是由於眼睛存在三種能辨色的椎狀細胞,這三種椎狀細胞分別能吸收不用波長範圍的光,分別是藍-紫、綠色、紅-黃。當椎狀細胞受到損傷或發育不全時,就有可能造成色盲。
以發生原因來分,色盲可分為先天性色盲和後天性色盲。
先天性色盲多為紅綠色盲,對於紅綠辨色有障礙。大部分與顏色辨識有關的基因多位於性染色體上,且為隱性遺傳。若以XB表示正常的辨色基因,以Xb表示色盲基因,則男性色盲表示為XbY,辨色能力正常者為XBY,若男性不攜帶色盲基因卻不能正常分辨顏色,則非遺傳因素影響;女性色盲者表示為XbXb,帶色盲基因者,但辨色能力正常者為XBXb,辨色能力正常,亦不帶色盲基因者為XBXB。排除子代的辨色基因發生突變的因素的情況下,子代與父母辨色能力的關係如下:
父母均為色盲(XbY,XbXb)
兒子為XbY,女兒為XbXb,即子代都是色盲。
父親辨色能力正常,母親為色盲(XBY,XbXb)
兒子為XbY,女兒為XBXb,即,兒子都是色盲,女兒為色盲帶因者。
父親為色盲,母親辨色能力正常(兩種情況)
父親為XbY,母親為XBXB
兒子為XBY,女兒為XBXB或XBXb,即兒子辨色能力正常,女兒有50%的機率為色盲帶因者。
父親為XbY,母親為XBXb
兒子XBY或XbY,女兒為XBXb或XbXb,即兒子有50%的機率為色盲,女兒為色盲帶因者。
父母辨色能力均正常(兩種情況)
父親為XBY,母親為XBXB
兒子為XBY,女兒為XBXB,即子代辨色能力都正常。
父親為XBY,女兒為XBXb
兒子為XB或XbY,女兒為XBXB或XBXb,即兒子有50%的機率為色盲,女兒有50%的機率為色盲帶因者。
順帶一提,由於人類辨識顏色的基因是來自x基因,故若母親為色盲者,則其所生的兒子必定是色盲。 (因為男性第23對染色體為x-y基因,而色盲母親會將唯一令下一代有可能遺傳色盲的x基因傳全數遺傳予兒子。)
後天性色盲的發生原因可能與視網膜、視神經病變有關,例如外傷、青光眼。
[編輯] 色盲分類
[編輯] 部分色盲
部分色盲大致可分為紅綠色盲和藍黃色盲,可利用石原氏色盲檢測圖來做檢測。
紅綠色盲
紅色盲:缺少感受紅色的椎狀細胞。
綠色盲:缺少感受綠色的椎狀細胞。
紅色弱:患者椎狀細胞對紅色感光的波形。接近感受綠色的椎狀細胞波形。
綠色弱:患者椎狀細胞對綠色感光的波形。接近感受紅色的椎狀細胞波形。
藍黃色盲 患者缺乏感受藍光的椎狀細胞。
[編輯] 全色盲
全色盲是指眼球中椎狀細胞缺少,或無作用,僅能依靠眼球中桿狀細胞來感受視覺影像光線的強弱。其視覺所見的景像只有灰階的色階分佈,眼睛對於亮度非常敏感,在白天的室外需戴上深色的太陽眼鏡保護眼睛。
一般社會上存在的全色盲比較非常少,但在大西洋上的平格拉普島(Pingelap)和彭培島(Pohnpei)上卻有極高的比例為全色盲,因為島上的基因庫小,難以避免近親繁殖,至使島上全色盲的比例高於全世界其他地方的三萬分之一,平格拉普島人口約七百人,全色盲的比例高達十二分之一,這種造成全色盲的基因叫作馬斯肯基因,島上約有三分之一的人為帶因者。
全色盲可利用史龍全色盲卡來做檢測。
[編輯] 社會適應
色盲患者在職業的選擇上會受到限制,特別是美術、醫學、化工等性質的工作,需要依賴大量的辨色能力,在就學與在職訓練時就常因體檢結果而被拒絕。但在文學、史學、法律等方面就較不受限。
許多交通號誌常用紅綠來表示,對於色盲患者,可教導他們依亮燈位置來辨識。