咩叫做美人魚綜合症

資料：http://hk.news.yahoo.com/061122/12/1wvq1.html (你可上Yahoo!新聞搜尋更多有關美人魚綜合症之新聞參考)
【 12:05 】 湖南男嬰患美人魚綜合症 (明報 - 中國)



湖南一名男嬰出生時雙腳全都黏在一起，患上先天性的「美人魚綜合症」，醫生正全力搶救。


湖南醫院主治醫生表示，小男嬰沒有肛門無法順利排泄，還出現多處器官有嚴重畸形的現象，讓醫療工作難上加難。醫生稱，他們首先選擇的，就是危及生命的、生命所必須的器官進行矯正，腹膜透析技術，下一步對他的消化道的畸形高位腸梗阻進行手術。

由於這樣的罕見疾病是中國首例，醫生表示，發生這樣的機率是七萬分之一，一般的案例通常活不過七小時，小男嬰竟然存活了十多天，目前醫院將召集各科主治醫生全力救援小男嬰。
醫護人員驚奇地發現，他的腹部以下血肉粘連，直至腳尖。在腳尖處，10個小腳趾頭分離開來，大小腳趾排列完全錯位，整個下身就像傳說中的美人魚倒置的“V”形魚尾鰭，醫學上稱這種病叫做“美人魚綜合徵”。

　　　　“小魚兒”應是男兒身

　　據悉，這種病症極其罕見，出生嬰兒患上“美人魚綜合徵”的概率只有七萬分之一，而且一般都活不過數小時。由於治療難度大，迄今為止全世界只有2位患者(現年17歲的美國少女蒂法妮·約克和2歲7個月大的秘魯女孩米拉格羅絲·塞隆)術後還活著。躺在省兒童醫院的這名小傢夥是世界上倖存的第3例、國內首例“美人魚綜合徵”患者。目前，小傢夥在ICU病房醫護人員的全力救治下奇跡般地存活了12天。現在他的下肢身長已有21釐米，體重2.45公斤。經B超和進一步醫學檢查顯示，小傢夥的兩條腿呈粘連狀，心臟功能不正常，肛門、生殖器都尚未發育完全。其體內腹部雙側都有睪丸依附，在合攏的胯部有約0.5釐米長的“小雞雞”，可以初步斷定為男性。

二、分割美人魚尾（2005年2月11日）醫生﹕有望成功

【明報專訊】因兩條腿天生黏在一起而被稱為「美人魚」的9個月大秘魯女嬰米拉格羅斯，在周二成功進行了首次手術。醫生把3個矽袋植入米拉格羅斯的兩腿骨之間，為下月的正式分割手術鋪路。雖然手術比原先預定的要遲，但醫生相信手術會成功。女嬰的父母則仍然為可能令到女兒送命的手術擔心不已，母親還不停的哭。

每6萬至10萬人有一病例

女嬰的24歲父親塞龍在女兒進行首次手術後說﹕「一切都順利，但那是個艱難時刻，她媽媽哭了，我們都在哭。」這個漂亮的黑髮女嬰名字是「米拉格羅斯」（Milagros），意思是「奇蹟」。她天生由腹部至腳跟連合在一起，腳掌則呈形，像極傳說中的美人魚。這罕有徵狀被稱為「美人魚綜合症」，在每6萬至10萬人中，就有一個病例。

首次手術 兩腿間植入矽袋

主診醫生魯維奧說，周二的手術做了4小時，是使用整容手術的技巧，把矽袋植入兩腿間，拉直皮膚。醫生此後每3天會把鹽水泵入矽袋，像吹氣球那樣，使皮膚能覆蓋雙腿分割後將出現的傷口。

他說手術成功，「最重要的是她很好，經得住（整個）麻醉過程」。若沒有併發症，米拉格羅斯可以在兩天後出院。不過，原本預計在本月底進行的正式分腿手術，要至少押後40天，讓她腿上的所有組織完全成長。

這名「小美人魚」就像一般嬰兒那樣冒泡和微笑，也正在學習坐，但她將面對未來20年不斷要做的痛苦手術。「我很擔心，我很傷心，我很累。」她的19歲母親說﹕「她在晚上會哭醒……我擔心她會感到的痛楚……擔心她感到不舒服。」

未來20年將不斷做手術

米拉格羅斯重約7.5公斤，高60厘米，心臟運作良好，還有一個良好的小腎臟。她的雙腿各有腿骨、軟骨，並有血液流通，人們還可以隱約透過外層脂肪，看到這些身體組織。醫生魯維奧說，米拉格羅斯的肛門、尿道和陰道全堆在一起，發育不完全，可能要待至青春期才會幫她做性器官重造手術。

很多天生有「美人魚綜合症」的嬰兒在出生不久便死亡，做手術分割雙腿的情很罕有。今年16歲的美國少女約克斯說，她相信自己是全球唯一的「美人魚」生還者。她在嬰兒時期，也曾經做過分腿手術。（現在還有湖南一位嬰兒生還者）

資料：路透社/德通社 明報健康網


圖片參考：http://www.mingpaohealth.com/ftp/Health/20050211/news/11gyx.gif

湖南男嬰患美人魚綜合症 (2006-11-22 11:35:00)


湖南一名男嬰出生時雙腳全都黏在一起，患上先天性的「美人魚綜合症」，醫生正全力搶救。

湖南醫院主治醫生表示，小男嬰沒有肛門無法順利排泄，還出 廣 告



現多處器官有嚴重畸形的現象，讓醫療工作難上加難。醫生稱，他們首先選擇的，就是危及生命的、生命所必須的器官進行矯正，腹膜透析技術，下一步對他的消化道的畸形高位腸梗阻進行手術。

由於這樣的罕見疾病是中國首例，醫生表示，發生這樣的機率是七萬分之一，一般的案例通常活不過七小時，小男嬰竟然存活了十多天，目前醫院將召集各科主治醫生全力救援小男嬰


<<<除了回應外
我還想大家為這名男應祈禱!!!
因為大家想更多關於知美人魚綜合症的
都會看過這新聞~

這孩子現在是否存活...我也不知道
但前兩,三天的新聞說他病情每況愈下
所以請大家為他禱告
thank you

「美人魚綜合症」在1852年首次有相關紀錄, 每6萬至10萬人有一病例, 在胎兒發展至第4周時出現, 通常有腎臟, 心血管和吸系列毛病,沒有性器官。

因兩條腿天生黏在一起而被稱為-美人魚, 天生罹患「美人魚綜合症」而雙腿粘連、狀似魚尾, 消化和生殖系統也存在缺陷。

分割美人魚尾, 醫生把3個矽袋植入兩腿的骨之間，為正式的分割手術鋪路。

每6萬至10萬人有一病例
天生由腹部至腳跟連合在一起，腳掌則呈形，像極傳說中的美人魚。這罕有徵狀被稱為「美人魚綜合症」，在每6萬至10萬人中，就有一個病例。

很多天生有「美人魚綜合症」的嬰兒在出生不久便死亡，做手術分割雙腿的情很罕有。今年16歲的美國少女約克斯說，她相信自己是全球唯一的「美人魚」生還者。她在嬰兒時期，也曾經做過分腿手術。

無 足 併 腿 畸 形,is a rare congenital defect （ 先 天 性 缺 陷 ）每6萬至10萬人有一病例
Sirenomelia or mermaid syndrome is a very rare disorder in which the legs are fused together, giving the appearance of a mermaid. This condition is found in approximately one out of every 100,000 live births[1] (about as rare as conjoined twins) and is usually fatal within a day or two of birth because of complications associated with abnormal kidney and bladder development and function. It results from a failure of normal vascular supply from the lower aorta in utero. Sirenomelia is associated with maternal diabetes.[citation needed]

Only a handful of patients who did not have the usual kidney and bladder complications have survived this condition, two of them being Tiffany Yorks of the United States and Milagros Cerrón of Peru. Tiffany Yorks (born 1988) underwent successful surgery to correct her rare congenital defect, in order to separate her legs. She and Milagros Cerrón (her name meaning "miracle" in Spanish) are the only two successful operations at this time. Yorks's surgeon, Mutaz Habal, worked in an advisory capacity during Cerrón's operation.

http://www.mingpaohealth.com/ftp/Health/20050211/news/11gyx.gif
有pic 解釋手術的過程~plz click 去睇下

是出生時有一種罕有先天性缺陷 ，叫無足併腿畸形或「 美 人 魚 綜 合 症 」 ， 生由腹部至腳跟連合在一起，腳掌則呈形，像極傳說中的美人魚~需要接受手術將她連在一起的腿分割開 。 很多天生有「美人魚綜合症」的嬰兒在出生不久便死亡~天。在每6萬至10萬人中，就有一個病例。
==============================

並腿畸形俗稱“美人魚綜合徵(sirenomelia)”，或人魚體序列徵或稱尾退化綜合徵，是一種極為罕見的畸形，男女比例為27：1。畸形原因為中後軸中胚層和(或)尾胚層原發缺陷，由於中間尾結構發育不全或有缺陷，造成早期胚下芽融合(腓側)。此缺陷發生於胚胎原始階段(妊娠第3周)，在尿囊發育之前，故常無尿囊血管。常多種畸形同時存在，或伴發其他畸形，如非瘺的泌尿系統缺陷佔19%，生殖係異常佔17%，下肢畸形、下脊柱缺陷各佔10%。
=================================

先天性發育缺陷早檢查可預防

　　該院專家表示，儘管很多缺陷的確切原因至今仍是個未知數，然而基因變異和環境因素都是不可忽視的誘因。每個人都有2萬到2.5萬個基因負責控制身體結構和化學代謝。從遺傳因素考慮，其中任何一個基因出問題，都會導致先天性發育缺陷。環境因素對胎兒發育也很重要。如果母親在懷孕期間出現用藥不當、感染、飲酒、吸煙或長期受到聲光、電子輻射、磁場等外界物理因素等影響，胎兒發育缺陷的危險都會有不同程度的增加。如果基因變異和不良環境因素同時發生，患先天性疾病的風險就更大。

　　專家提醒，婚前檢查、孕前諮詢等可大大減少胎兒發育畸形的可能性。很多先天性發育缺陷能夠在產前做出診斷，甚至可以做產前治療。

================================
http://big5.china.com/gate/big5/news.china.com/zh_cn/social/1007/20061122/13759142.html

reference and 有pic....

2006-11-30 00:11:45 補充：
迄今為止全世界只有2位患者(現年17歲的美國少女蒂法妮·約克和2歲7個月大的秘魯女孩米拉格羅絲·塞隆)術後還活著。躺在省兒童醫院的這名小傢夥(即湖南小朋友)是世界上倖存的第3例