子宮纖維瘤會否影響生育能力~

要視乎瘤的位置
如果響一個近內膜的位置﹐令內膜凸左一舊出黎﹐會影響受精卵著床
又或者咁岩塞住輸卵管出口﹐都可以影響到

什么是神经纤维瘤病？

神经纤维瘤病又称Von Recklinghausen氏病，是常染色体显性遗传的家族性疾病。分子生物学研究提示有第22号染色体长臂上的肿瘤抑制基因缺失。1990年有关人员根据神经纤维瘤病的临床病理特点将其分为I型神经纤维瘤病（NFI）型和II型神经纤维瘤病（NFII）。 I型神经纤维瘤病的特点是皮肤的牛奶咖啡斑和出现神经纤维瘤样的皮肤肿瘤。还常伴有多种畸形和其他一些疾病，譬如脊柱侧凸、胫骨假关节、智力障碍、脑膜瘤、神经纤维瘤和眼的虹膜结节等，而且与神经纤维瘤病的恶性变倾向有关。II型神经纤维瘤病是中枢型神经纤维瘤病，明显的特点是双侧听神经的神经鞘瘤、脑膜瘤和脊神经背根的神经鞘瘤。



神经纤维瘤病会遗传吗？

神经纤维瘤病是一种较常见的遗传疾病，年发病率为5/10万，20％--60％有家族史；多数患者发展缓慢，有3％-20％恶变，40％-70％合并神经系统症状。 这是外显率很高的常染色体显性遗传病。在已有的患者中，大约一半的患者是家族遗传的，有明确的家族史；其余的患者没有家族遗传史，疾病的根源在于基因突变，并从此可能遗传下去。这种源于基因异常的疾病对身体多个系统形成影响，除了最常见的皮肤神经纤维瘤（指躯干、四肢及头部的肿快），还伴有褐色的牛奶咖啡斑，以及眼部、骨骼等多个系统或器官的潜在异常。

神经纤维瘤病的病理病因

病因病理] 　
　为常染色体显性遗传疾病，系外胚层和中胚层组织发生障碍所致。其特点是多系统、多器官受累而以中枢神经系统最为明显，可引起多种肿瘤如错构瘤、神经纤维瘤、脑膜瘤及胶质瘤等；多灶性是其最常见的病理特点。
　该瘤分为两型：NF1型和 NF2型。　
　(1)NF1型：占NF病例的90%以上。诊断标准：　　
　　①有6处或大于5mm的皮肤牛奶咖啡斑；
　 ②有一个丛状的神经纤维瘤或两个以上任何类型的神经纤维瘤；
　　③两个或多个青色的虹膜错构瘤；
　　④腋窝和腹股沟长雀斑；　
　　⑤视神经胶质瘤；　
　　⑥Ⅰ级胶质瘤；　
　　⑦蝶骨大翼发育不良为特征性表现。
　(2)NF2型：　　　
　①双侧第Ⅷ脑神经瘤；　　
　　②Ⅰ级胶质瘤或单侧第Ⅷ脑神经瘤；　
　　③很少有皮肤改变。
[临床表现] 　　
皮肤色素沉着，典型者呈牛奶咖啡斑，多发皮肤纤维瘤、双侧听神经瘤。可伴有中枢神经系统的脑膜瘤、胶质瘤。
[影像学表现] 　
　1.CT表现：　　
　①NF1型：头大，颞角脉络丛非肿瘤性孤立的钙化或沿整个脉络丛的钙化。蝶骨大翼发育不全，合并颞叶向眼眶疝出，搏动性凸眼，可并发脑膜瘤、神经鞘瘤及胶质瘤。　　　
②NF2型：前庭耳蜗神经瘤，一些患者不伴有耳蜗前庭神经瘤，而有硬膜膨出可使内耳道扩大。可伴有第Ⅲ－Ⅶ脑神经鞘瘤，单发或多发脑脊膜瘤，多发脊柱神经鞘瘤。 　
　2.MR表现：　　
　①双侧听神经瘤，多数以一侧为重；　
　②多对颅神经、周围神经的神经纤维瘤；　
　③合并脑膜瘤或胶质瘤；　
　④常伴骨骼畸形，如脊柱裂、颅骨缺损。
[鉴别诊断] 　本病涉及神经、皮肤、骨骼系统，根据典型临床表现、CT、MR表现可明确诊断。

神经纤维瘤病病人日常应注意哪些问题？

1、 饮食要有节制，避免生冷，少食油腻，禁忌辛辣食物，戒除烟酒。

2、 注意保暖，避免着凉。

3、 室内保持空气新鲜，定期消毒。

4、 注意个人卫生，勤洗澡，换衣，衣服、被褥应勤洗，勤晒，利用阳光中的紫外线杀灭沾染的病菌。

5、 注意休息，避免剧烈活动，，应劳逸结合。防止过渡紧张和劳累：过渡紧张和劳累可导致机体的代谢功能紊乱，疲倦和抗病力下降，故劳逸结合，合理安排工作与休息非常重要。

6、保持心情愉快，适时调节心理压力。


神经纤维瘤病有那些分类？

依据多发的神经纤维瘤病的分布特点可分为外周型、中枢型和内脏型。外周型的特点是多发行神经纤维瘤病出现杂周围神经和皮肤的神经末梢，伴有皮肤牛奶咖啡斑。若是侵犯神经干，常表现为丛状型病变，也可见有典型的神经鞘瘤结构，合并神经纤维瘤。神经纤维瘤中可见肉瘤变，国外文献中统计的发生率为4.6％，出现在成年的病例中，很可能与病程，肿瘤的数量有关。中枢型的特点是两侧听神经的神经鞘瘤、颅神经和脊神经的多发性神经鞘瘤和神经纤维瘤以及脑和脊髓的胶质瘤。文献中曾有报道脊髓髓内或是脑内的神经鞘瘤。内脏型的特点是侵犯内脏和植物神经的神经源性肿瘤，可以合并有神经嵴来源的其他肿瘤，如外周型神经母细胞瘤、肾上腺神经节细胞神经瘤以及嗜铬细胞瘤。
多发性神经纤维瘤病常合并多发性脑膜瘤，此类脑膜瘤多是纤维型。有时合并胶质瘤，此类胶质瘤有视神经、第三脑室旁的毛细胞型星形细胞瘤。此外，还可合并有嗜铬细胞瘤、外周型神经母细胞瘤、神经节细胞神经瘤和副神经节瘤。