一公升的眼淚問題

在二十五歲零十個月的那天,亞也昏迷不醒、呼吸停止，借助人工呼吸器往體內輸送氧氣以維持生命，但是，無論怎麽呼喚或撫摸，亞也再也沒有絲毫的反應。亞也的血壓下降，她的心臟就像氣力用盡一樣，跳動得異常緩慢。終於，離開了人世。

摘錄自一公升的眼淚─亞也的日記

原著:
在二十五歲零十個月的那天，亞也短暫的人生就此劃上了休止符。

昏迷不醒、呼吸停止，即使面對這些突如其來的危機，亞也的心臟彷彿述說著：「還要加油！不能就此停止！」而繼續頑強跳動。

借助人工呼吸器往體內輸送氧氣以維持生命，亞也的表情很安祥，看起來彷彿在熟睡一般。

我多希望她可以突然睜開雙眼朝我微笑，哪怕只有一次也好，我好想透過眼神做母女間最後一次的交談。

「亞也，看看媽媽好嗎？摸摸媽媽的手，感受到溫暖了嗎？」

透過觀察症狀，我們縱使已明白回天乏術這個事實，但還是希望她可以像以前一樣，克服重重苦難頑強地挺過來。讓她以這種方式結束一生，對她豈不是太殘忍、太可憐了嗎？這次難道是真的永別了嗎……亞也，不可以不跟媽媽說話唷……亞也，妳聽見媽媽對妳說的話了嗎？

但是，無論怎麽呼喚或撫摸，亞也再也沒有絲毫的反應。

她的弟弟、妹妹、爸爸，還有我，只能在一旁默默守候，無法給予任何幫助。我們竟然連一點痛苦都無法幫亞也分擔，我傷痛到連身體都抽搐了起來！

從亞也的血壓下降那一刻開始，她的心臟就像氣力用盡一樣，跳動得異常緩慢。我告訴自己：亞也和這個世界告別的時刻終於來了……

2006-11-27 19:34:13 補充：
昭和六十三年五月二十三日，凌晨零點五十五分，亞也與世長辭。

故事講述15歲少女木藤亞也考上了自己心儀的高中名和太東高中，但很快她發現自己患上了"脊髓小腦變性症"，這個病主要是人的脊髓和小腦在不知原因的情況下萎縮，導致人的心智完全正常下不能控制身體。自始令她在生活中很多事慢慢都做不了，在最初時常常絆倒。及後走路也需要依賴輪椅輔助，最後連說話的能力也失去。由於故事發生於1978年，即使現時的醫術亦對這疾病認知不深，當時的她更無能為力。因為併發的尿毒症，在1988年5月23日，亞也在她25歲，開始發病後10年，結束了短暫的一生。她的母親木藤潮香把她患病時的日記和文章結集出書，成為這本《一公升的眼淚》，在1986年出版至今在日本已賣過210萬本。2004年被改編為電影，感人無數，至2005年再被改編為電視劇，2006年香港首播。

係患咗一種叫脊髓小腦失調症而死的,死的那時候只得二十五歲

患上脊髓小腦萎縮症!最後唔掂,捱唔到,「未」死囉~

女主角係有病之後ge10年後..,病發死左啊.....

脊髓小腦變性症...

故事講述15歲少女木藤亞也考上了自己心儀的高中，
但很快她發現自己患上了
[脊髓小腦變性症]，
這個病主要是人的脊髓和小腦在不知原因的情況下萎縮，
導致人的心智完全正常下不能控制身體。
自始令她在生活中很多事慢慢都做不了，
在最初時常常絆倒。
及後走路也需要依賴輪椅輔助，
最後連說話的能力也失去。
由於故事發生於1978年，
即使現時的醫術亦對這疾病認知不深，
當時的她更無能為力。
在1988年5月23日，
亞也在她25歲，
開始發病後10年，
結束了短暫的一生。
她的母親木藤潮香把她患病時的日記和文章結集出書，
成為這本《一公升的眼淚》，
在1986年出版至今在日本已賣過210萬本。
2004年被改編為電影，
感人無數，至2005年再被改編為電視劇。


木藤亞也
　　15歲即身染絕症——脊髓小腦萎縮症。在她喪失意識前8年間所集結的日記，記錄著自己的決心、鼓勵、反省以及感謝，在無法書寫?止，全部的日記本數量竟達46本之多。1986年由FA出版社首次集結成書，帶給數以萬計與病魔奮戰的讀者無比鼓勵和希望，1988年5月，亞也在全家人的守護下永遠離開這個世界，結束25年短暫卻燦爛綻放的人生。