^_^木籐亞也怎樣去世???^_^

第十一集 結局 - 遠方、流盡淚水的地方
　　已經20歲的亞也，一邊過著住院生活，一邊繼續寫日記，同時她也在一份會報中投稿寫文。

　　遙斗每天繼續在醫學院學習，距離他收到亞也分手的信已差不多一年，在房間裡的書架上有一些亞也有份投稿的會報。

　　某天，潮香、亞湖等家人前來探亞也，原來亞湖的畫入選學校的展覽會，得知此事的亞也，提出希望到明和台東高校一趟，於是一家人結伴前往到久違的學校。

　　亞也看到籃球部成員的練習，看到學生們在合唱的場面， 想起15歲的自己在這裡活過的種種回憶。

　　發病後已經過了五年，運動機能愈來愈差的亞也，終於再也無法靠自己站立走路，水野醫生告訴潮香和瑞生，亞也隨時也會有生命危險，所以希望與他們保持聯絡。

　　潮香碰到遙斗的爸爸芳文，她對於自己做甚麼也幫不到亞也而感到十分痛苦，芳文看到她的樣子，說出自己失去長子的事情，希望潮香可以珍惜與亞也的每一分每一秒。

　　同時瑞生遇到遙斗，察覺到遙斗的心情，瑞生說出感謝的話，「你要為了自己的人生而努力活下去」。

　　某天，亞也因為吃東西時氣管堵塞而呼吸困難，幸好水野及時搶救才沒有大礙，隨時有生命危險的這個事實令亞也受到很大打擊。

　　水野醫生拜託遙斗交一封信給亞也，那封信是一個患有同一個病而受苦的少女送來的，遙斗拿著這封信，決定要與亞也見面...

　　最後，遙斗去到亞也的病房。亞也用顫動的手指指著字盤，對遙斗請求讀日記和用字盤傳達了，「你要努力…努力活下去」、「一直活下去」。眼淚從遙斗的眼中溢出。在日記的最後的頁裡，亂亂的文字寫著「謝謝」的…

　　然後5年後，亞也結束了短暫的一生。
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故事講述15歲少女木藤亞也考上了自己心儀的高中名和太東高中，但很快她發現自己患上了"脊髓小腦變性症"，這個病主要是人的脊髓和小腦在不知原因的情況下萎縮，導致人的心智完全正常下不能控制身體。自始令她在生活中很多事慢慢都做不了，在最初時常常絆倒。及後走路也需要依賴輪椅輔助，最後連說話的能力也失去。由於故事發生於1978年，即使現時的醫術亦對這疾病認知不深，當時的她更無能為力。在1988年5月23日，亞也在她25歲，開始發病後10年，結束了短暫的一生。她的母親木藤潮香把她患病時的日記和文章結集出書，成為這本《一公升的眼淚》，在1986年出版至今在日本已賣過210萬本。2004年被改編為電影，感人無數，至2005年再被改編為電視劇，2006年香港首播。

是因為病情惡化而導致
“脊髓小腦變性症”惡化而導致

脊髓小腦變性症是以運動失調為主要症狀，病理學上是以小腦及其傳入、傳出途徑的變性為主體的疾病，臨床上是以肢體共濟失調和构音障礙為主要特征。大量臨床資料報告研究表明：小腦萎縮的大多數患者是屬於遺傳性的，且病情呈慢性、進展性惡化，若得不到有效的控制，很快就會危及生命。所以，一旦發現應及早用藥治療，有效地控制病情、改善原有的症狀、提高生活質量、延緩生命。但卻沒有徹底根治的辦法，屬於不治之症

今年15歲的池內亞也(澤尻繪里香飾)出生於一個平凡而幸福的家庭，一家六口每天的生活雖然平淡卻很幸福快樂。從小就是好學生的亞也考上了自己心儀的高中，原以為從此光輝燦爛快樂的人生正等著自己，沒想到卻患上了不治之症─脊髓小腦變性症。慢慢地，亞也的身體機能開始不受控制，走路無法保持平衡，經常跌倒，甚至不能好好寫字，看著這麼沒用的自己，亞也哭了一次又一次，當她哭著問醫生“為什麼病魔會選上我？”的時候，更是讓所有觀眾潸然淚下。

在家人，以及喜歡的男生麻生遙斗(錦戶亮飾)的支持下，亞也下定決心努力無悔地度過每一天，不給自己的青春留下一絲遺憾。

　　 另外，本劇的目的並不是讓觀眾一起哭泣流下眼淚，而是希望通過亞也，讓觀眾從中得到勇氣，努力生存下去，學會珍惜生命。

　　

此劇根據真人真事改編而成，劇本來自原作者木籐亞也(附注一)生前的同名日記小說《一公升眼淚》，本劇描述了現實中14歲就患脊髓小腦變性症(附注二)，到後來不能說不能動的木籐亞也的前半生。劇中錦戶亮扮演的麻生遙斗陪伴著池內亞也慢慢走過，實際上是根據木籐亞也的母親木籐潮香女士，因女兒生前希望結婚談戀愛卻未能如願要求劇組添加的架空人物。
今年15歲的池內亞也(澤尻繪里香飾)出生於一個平凡而幸福的家庭，一家六口每天的生活雖然平淡卻很幸福快樂。從小就是好學生的亞也考上了自己心儀的高中，原以為從此光輝燦爛快樂的人生正等著自己，沒想到卻患上了不治之症─脊髓小腦變性症。慢慢地，亞也的身體機能開始不受控制，走路無法保持平衡，經常跌倒，甚至不能好好寫字，看著這麼沒用的自己，亞也哭了一次又一次，當她哭著問醫生“為什麼病魔會選上我？”的時候，更是讓所有觀眾潸然淚下。
在家人，以及喜歡的男生麻生遙斗(錦戶亮飾)的支持下，亞也下定決心努力無悔地度過每一天，不給自己的青春留下一絲遺憾。

另外，本劇的目的並不是讓觀眾一起哭泣流下眼淚，而是希望通過亞也，讓觀眾從中得到勇氣，努力生存下去，學會珍惜生命。

附注一：原作者木藤亞也(1962～1988年)14歲患上不治之症“脊髓小腦變性症”，身體機能逐漸開始衰退，到18歲家人才在萬不得已的情況下告訴她真相。亞也24歲的時候，即去世前一年，她母親整理的亞也的日記本《一公升眼淚》正式出書成冊。

附注二：脊髓小腦變性症是以運動失調為主要症狀，病理學上是以小腦及其傳入、傳出途徑的變性為主體的疾病，臨床上是以肢體共濟失調和构音障礙為主要特征。大量臨床資料報告研究表明：小腦萎縮的大多數患者是屬於遺傳性的，且病情呈慢性、進展性惡化，若得不到有效的控制，很快就會危及生命。所以，一旦發現應及早用藥治療，有效地控制病情、改善原有的症狀、提高生活質量、延緩生命。但卻沒有徹底根治的辦法，屬於不治之症。

詳情請觀看此綱頁，還有線上欣賞啊!

http://home.kimo.com.tw/joe611951/index12.htm

「小腦萎縮症」

真實的木籐亞也是15歲時身患原因不明之症（脊髓小腦病變症），直至25歲因脊髓小腦病變症去世的