「遺傳病」同「天生有病」是不是一樣呢?

其實,遺傳病和天生有病在醫學上的定義是不同的:

首先遺傳病所指大致上有兩類:第一是由於父母的基因不配合,而導致下一代胎兒的基因有缺憾而引發身體不同情況和程度的殘缺,這一類遺傳病包括地中海貧血症,白化病等等.

另一種遺傳病(或者應該算是傳染病)則是由於母親血液中帶有某種病毒,而病毒在懷孕期間傳播給胎兒,令胎兒在懷孕期間已感染到疾病.這一類病包括愛滋病,乙型肝炎等等.

而天生有病,所包含的含意比遺傳病更為廣泛,因為這並非甚麼醫學術語,只是一種一般性陳述,因此無論原因是甚麼,只要胎兒在出生時有任何殘疾均可稱為天生有病,當中包括遺傳病和非遺傳病.

事實上,有不少天生殘缺的原因並不能歸納為上述兩類,例如有些嬰孩天生有六隻手指,並非由於遺傳,而是可能在懷孕期間胎兒某些細胞內的基因發生突變而形成,而基因突變的原因可能是外在的,和遺傳無關,且可以被預測的可能性極低.這種情況,絕不可稱之為遺傳病,但胎兒卻是天生有病了,所以兩者有明顯的分別.

至於是否遺傳病就須怪父母呢?我覺得最重要的一個觀點是在遺傳病的可預測性.以現時的醫學科技,有不少遺傳疾病是可以透過基因測試而預測到下一代會患病的機會率.例如若在懷孕前進行基因測試,你可以到一個頗為準確的預測,告訴你關於你的下一代有多少可能患上地中海貧血症或者甚嚴重的重性地中海貧血症.由於大部分基因疾病到目前為止是不能預防或醫治的,因此當你掌握到這些測試的數據後你便需要衡量到底你會否冒險去生育下一代而作出決定.我認為這並非要怪任何人,而是作為一個負責任的父母我們必須先計算到能否給予下一代一種健康合適的生存條件.如果發現有這種有極大危險性的可能時,可能不值得要下一代為你去冒這個險而決定不生育.但如真的冒了險,生出來的胎兒是有殘缺的,我想作為父母的實在需要為胎兒的殘缺負上最大責任,因為他們清楚有這個可能後果還繼續去做.

但相反,若果在不可測的情況下(如剛才提及的基因突變)生出一個殘缺的胎兒,我想這一種不幸實在不能將怪責歸到父母身上.當然,生出來的還總要養,再將壓力胡亂加諸他們身上實在有點不人道.

無論如何,受苦的除了父母,還有胎兒,且胎兒是最無辜的,最重要的是讓我們有多一點包容,多一點愛,令世界更美好.

遺 傳 病 (genetic diseases)遺 傳 病 (genetic diseases)是 指 一 些 因 遺 傳 物 質 出 錯 而 引 起 的 疾 病 。 由 於 它 們 都 是 因 遺 傳 物 質 出 錯 而 引 起 ， 所 以 無 藥 可 治 。 一 般 藥 物 可 能 只 可 以 舒 緩 病 情 ， 最 終 還 是 只 可 能 透 過 糾 正 遺 傳 物 質 的 缺 點 才 是 醫 治 的 方 法 。 這 稱 為 基 因 治 療 (gene therapy) 。

2006-10-31 17:17:56 補充：
遺傳性疾病，是指父母的生殖細胞，也就是精子和卵子裏携帶有病基因，然後傳給子女?引起發病，而且這些子女結婚後還會把病傳給下一代。這種代代相傳的疾病，醫學上稱之?遺傳病。 　　

2006-10-31 17:18:28 補充：
　　（1）單基因遺傳病：是由于染色體上的一個基因突變而引起的遺傳性疾病，又可分成4種：①常染色體顯性遺傳病，如多指（趾），享廷頓舞蹈病。②常染色體隱性遺傳病，如白化病，先天聾啞，小頭白痴等。③性鏈顯性遺傳病，如遺傳性慢性肝炎等。④性鏈隱性遺傳病，如血友病、色盲等。 　　

2006-10-31 17:19:06 補充：
（2）多基因遺傳病：是异常基因不只一個或兩個，而是在染色體的不同位置上，許多基因協同外界環境相互作用的結果。如唇裂、腭裂、精神分裂症、先天性心臟病等。 　　（3）染色體畸變遺傳病：即由于染色體的數目和結構發生改變而引起的遺傳性疾病，可分2種：①常染色體病，如先天愚型，猫叫綜合征等。②性染色體病，如先天性卵巢發育不全綜合征，先天性睾丸發育不全綜合征等。 　　 　　

2006-10-31 17:19:38 補充：
　　正常人體細胞核內有46條染色體，兩兩成對，分別來自父母。其中22對常染色體，1對性染色體。男性染色體?XY，女性染色體?XX。人類染色體數目和形態的相對穩定是遺傳信息相對穩定的物質基礎。在自然或誘發因素(如高溫、輻射、化學因素等外界因素)條件下可發生染色體畸變和基因突變，從而導致遺傳病的發生。染色體畸變包括染色體數目的异常和結構的异常，可以用細胞學方法判定。基因突變一般指遺傳基礎的化學變化，是染色體上一定位置或一定點上的變化，也是DNA分子鏈上碱基對的變化，不能在顯微鏡下觀察到。根據遺傳方式可將遺傳病大致分?單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體病三大類，分述如下。 　　

2006-10-31 17:20:30 補充：
1.單基因遺傳病　若人類遺傳病僅與一對基因有關即?單基因遺傳病。突變基因可位于常染色體或性染色體上，遺傳方式?顯性或隱性。①常染色體顯性遺傳：本病患者與正常人婚配，子女中發病幾率?50％。遺傳每代均可出現，但與性別無關。②常染色體隱性遺傳：

2006-10-31 17:20:53 補充：
這類遺傳病在近親婚配中發病率高，遺傳與性別無關。③X連鎖顯性遺傳：致病基因在X染色體上，有一個致病基因即可顯示病狀，女性患者的子女各有50％發病率，男性患者將致病基因只傳給女兒，不傳兒子。④X連鎖隱性遺傳：致病基因在X染色體上，因?是隱性的，所以女性純合子才發病；雜合子類型正常，但可把致病基因傳給後代。男性只有一個X染色體，若帶有致病基因即?患者，?將致病基因傳給女兒，不傳兒子。

2006-10-31 17:21:13 補充：
2.多基因遺傳病　在多基因遺傳病中，參與性狀决定的基因對越多，表現類型就越多，類型間差別也就越小。每對基因彼此不存在顯性或隱性關係，受環境因素影響程度大。在環境影響下基因作用有累積效應，可以增强或抑制基因的表現作用。本病血緣關係越近發病率就越高。某些多基因遺傳病的復發危險率還與性別有關。 　　

「遺傳病」係你阿爸阿媽或者阿爺阿grandma或者你d祖先遺傳比你的,若果是天生有病就唔可以怪你阿爸阿媽或者阿爺阿grandma或者你d祖先.
你當然唔可以為左怕累左人而唔生仔的,好似無綫果套*一公升眼淚*裡面個女主角雖然有病,咪一樣努力面對,所以你絕對唔可以為左費事累人而唔生仔嫁