點解會色盲?

色盲


先天性辨別顏色能力較差，與正常人比起來，能感覺的顏色較少，這稱為先天性色覺異常。色覺異常程度輕微者，幾乎與正常人難以區別。也有嚴重到無法辨別顏色的程度，種類也很多。大致上有色盲及色弱，此種疾病多與遺傳有關，在此提出一些相關資料。先天色覺異常以男性較多，女性很少，在我國男性約佔4.9%，女性約為男性的十分之一，只有0.37%左右。

色盲種類

全色盲

對於所有顏色接無法分辨，就如同看黑白電影一般，只能分辨明暗，這是非常稀有的疾病。大部分是在光亮處反而會看不清楚，或有弱視眼振的現象。 　

赤綠色盲

對於紅色及綠色無法分辨，是最常見的色盲疾病。赤綠色盲與全色盲不同，其視力是正常的。

藍黃色盲

對藍色及黃色無法分辨，此種疾病也很稀少，在小學階段即可輕易用色盲表診斷出來。

診斷

毛線法：挑出不同顏色的毛線。

色盲表：用色覺異常容易混合的色點，印刷成數字或文字讓其讀出來判定。

色盲檢查器：較精確的色盲檢查儀器。


一般色盲患者出生，其網膜構造就與一般人不一樣，無法用人工方法矯正之。雖然說有種種的練習法，但都只是練習，沒有真正療法。

色盲與遺傳

色盲是屬於顯性遺傳，而且是一種伴性遺傳，色盲基因位於Ｘ染色體上。
沒有帶遺傳因子的女性與色盲男性結婚，所生的子女男女皆不是色盲。但其女兒會但有色盲遺傳因子。
色盲女性與正常男性結婚，所生下的子女，兒子全是色盲，女兒則全帶有色盲遺傳因子。
色盲男性與色盲女性結婚，子女全是色盲。

一般色盲患者出生，其網膜構造就與一般人不一樣，無法用人工方法矯正之。雖然說有種種的練習法，但都只是練習，沒有真正療法。

色盲與遺傳

色盲是屬於顯性遺傳，而且是一種伴性遺傳，色盲基因位於Ｘ染色體上。
沒有帶遺傳因子的女性與色盲男性結婚，所生的子女男女皆不是色盲。但其女兒會但有色盲遺傳因子。
色盲女性與正常男性結婚，所生下的子女，兒子全是色盲，女兒則全帶有色盲遺傳因子。
色盲男性與色盲女性結婚，子女全是色盲。

簡單黎講，係因為視網膜上缺少左某種視錐細胞（有分辨顏色既功能）。

色盲係遺傳病

色盲V.S.色弱

　色盲、色弱患者雖沒有身體上的病痛感，但卻會影響生活及工作。因此，啟新診所姜幼民醫師呼籲未婚男女，婚前的遺傳諮詢非常重要，已罹患此症或有帶因的人，慎選結婚對象，以免貽害下一代。


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　色盲和色弱都是先天性辨色能力異常所致。患者可分為全色盲、部分色盲、全色弱或部分色弱四種。其中全色盲者非常少見；部分色盲又可分為紅色盲、綠色盲、青黃色盲；色弱者也有紅綠色弱、青黃色弱之分。全世界色盲及色弱的患者不少，東方男性的罹患率約為７％至８％，女性則只有男性的１/１０。

色盲色弱是隱性遺傳疾病，無法治療

　視覺基因位於和性別有關的Ｘ染色體上，而且是隱性遺傳。因男性的性染色體為ＸＹ，故只要Ｘ染色體有問題，就會出現異常；而女生的染色體為ＸＸ，必須兩個Ｘ都有問題，才會出現異常，若只有一個Ｘ有問題，則稱為帶因者。

　如果父親正常，但母親是帶因者，則生下的孩子中，只有男孩會異常。若父正常、母色盲或色弱，則生下的男孩會遺傳到色盲、色弱，女孩則不發病，但成為帶因者。而如果父親是色盲或色弱，而母親是帶因者，則生下的子女中，男生有一半可能是色盲或色弱，女性則非色盲即色弱，或成為帶因者。最嚴重的是，雙方若皆為色盲或色弱者，則所生子女，將無一倖免。

色盲或色弱的症狀

　眼科醫師表示，人類至少有三至十個基因負責管理色彩視覺，每個人的數目不一樣，所以對色彩的敏感度也不同。而色盲患者就是因為缺乏一至二種基因，而導致無法分辨紅色、綠色或黃綠色。至於色弱患者，則只是感光色素不正常，但沒有完全缺乏，所以辨色異常現象，沒有色盲者那麼嚴重。

　色盲一般以無法分辨紅綠者較多，所以會造成生活上許多不便，如：不能開車、過馬路很危險或視覺娛樂減少；且工作機會也將受限，如：不能從事司機、設計師、染色或化工方面的工作。

　醫師建議民眾，色盲、色弱患者或帶因者，在結婚之前，請先做婚前健康檢查，透過遺傳諮詢，以避免下一代成為色盲或色弱族群。

色盲是一種無法正確辨識部分或全部顏色的疾病，通常色盲發生原因與遺傳有關，但有些色盲則與視神經和腦的病變有關，或由於接觸某些化學物質。色盲占全球人數約8%，男女比例上，男性的發生率高於女性，男性有8%，女性約0.5%，大部分的色盲為部分色盲，只有僅少數的色盲為全色盲。

發生原因
眼睛之所以能辨識顏色，是由於眼睛存在三種能辨色的椎狀細胞，這三種椎狀細胞分別能吸收不用波長範圍的光，分別是藍-紫、綠色、紅-黃。當椎狀細胞受到損傷或發育不全時，就有可能造成色盲。

以發生原因來分，色盲可分為先天性色盲和後天性色盲。

先天性色盲多為紅綠色盲，對於紅綠辨色有障礙。大部分與顏色辨識有關的基因多位於性染色體上，且為隱性遺傳。若以XB表示正常的辨色基因，以Xb表示色盲基因，則男性色盲表示為XbY，辨色能力正常者為XBY，若男性不攜帶色盲基因卻不能正常分辨顏色，則非遺傳因素影響；女性色盲者表示為XbXb，帶色盲基因者，但辨色能力正常者為XBXb，辨色能力正常，亦不帶色盲基因者為XBXB。排除子代的辨色基因發生突變的因素的情況下，子代與父母辨色能力的關係如下：

父母均為色盲（XbY，XbXb）
兒子為XbY，女兒為XbXb，即子代都是色盲。
父親辨色能力正常，母親為色盲（XBY，XbXb）
兒子為XbY，女兒為XBXb，即，兒子都是色盲，女兒為色盲帶因者。
父親為色盲，母親辨色能力正常（兩種情況）
父親為XbY，母親為XBXB
兒子為XBY，女兒為XBXB或XBXb，即兒子辨色能力正常，女兒有50%的機率為色盲帶因者。

父親為XbY，母親為XBXb
兒子XBY或XbY，女兒為XBXb或XbXb，即兒子有50%的機率為色盲，女兒為色盲帶因者。
父母辨色能力均正常（兩種情況）
父親為XBY，母親為XBXB
兒子為XBY，女兒為XBXB，即子代辨色能力都正常。

父親為XBY，女兒為XBXb
兒子為XB或XbY，女兒為XBXB或XBXb，即兒子有50%的機率為色盲，女兒有50%的機率為色盲帶因者。

順帶一提，由於人類辨識顏色的基因是來自x基因，故若母親為色盲者，則其所生的兒子必定是色盲。 (因為男性第23對染色體為x-y基因，而色盲母親會將唯一令下一代有可能遺傳色盲的x基因傳全數遺傳予兒子。)

後天性色盲的發生原因可能與視網膜、視神經病變有關，例如外傷、青光眼。

色盲分類
部分色盲
部分色盲大致可分為紅綠色盲和藍黃色盲，可利用石原氏色盲檢測圖來做檢測。

紅綠色盲

紅色盲:缺少感受紅色的椎狀細胞。
綠色盲:缺少感受綠色的椎狀細胞。
紅色弱:患者椎狀細胞對紅色感光的波形。接近感受綠色的椎狀細胞波形。
綠色弱:患者椎狀細胞對綠色感光的波形。接近感受紅色的椎狀細胞波形。
藍黃色盲 患者缺乏感受藍光的椎狀細胞。

全色盲
全色盲是指眼球中椎狀細胞缺少，或無作用，僅能依靠眼球中桿狀細胞來感受視覺影像光線的強弱。其視覺所見的景像只有灰階的色階分佈，眼睛對於亮度非常敏感，在白天的室外需戴上深色的太陽眼鏡保護眼睛。

一般社會上存在的全色盲比較非常少，但在大西洋上的平格拉普島(Pingelap)和彭培島(Pohnpei)上卻有極高的比例為全色盲，因為島上的基因庫小，難以避免近親繁殖，至使島上全色盲的比例高於全世界其他地方的三萬分之一，平格拉普島人口約七百人，全色盲的比例高達十二分之一，這種造成全色盲的基因叫作馬斯肯基因，島上約有三分之一的人為帶因者。

全色盲可利用史龍全色盲卡來做檢測。

社會適應
色盲患者在職業的選擇上會受到限制，特別是美術、醫學、化工等性質的工作，需要依賴大量的辨色能力，在就學與在職訓練時就常因體檢結果而被拒絕。但在文學、史學、法律等方面就較不受限。

許多交通號誌常用紅綠來表示，對於色盲患者，可教導他們依亮燈位置來辨識。

色盲V.S.色弱

　色盲、色弱患者雖沒有身體上的病痛感，但卻會影響生活及工作。因此，啟新診所姜幼民醫師呼籲未婚男女，婚前的遺傳諮詢非常重要，已罹患此症或有帶因的人，慎選結婚對象，以免貽害下一代。




　色盲和色弱都是先天性辨色能力異常所致。患者可分為全色盲、部分色盲、全色弱或部分色弱四種。其中全色盲者非常少見；部分色盲又可分為紅色盲、綠色盲、青黃色盲；色弱者也有紅綠色弱、青黃色弱之分。全世界色盲及色弱的患者不少，東方男性的罹患率約為７％至８％，女性則只有男性的１/１０。

色盲色弱是隱性遺傳疾病，無法治療

　視覺基因位於和性別有關的Ｘ染色體上，而且是隱性遺傳。因男性的性染色體為ＸＹ，故只要Ｘ染色體有問題，就會出現異常；而女生的染色體為ＸＸ，必須兩個Ｘ都有問題，才會出現異常，若只有一個Ｘ有問題，則稱為帶因者。
　如果父親正常，但母親是帶因者，則生下的孩子中，只有男孩會異常。若父正常、母色盲或色弱，則生下的男孩會遺傳到色盲、色弱，女孩則不發病，但成為帶因者。而如果父親是色盲或色弱，而母親是帶因者，則生下的子女中，男生有一半可能是色盲或色弱，女性則非色盲即色弱，或成為帶因者。最嚴重的是，雙方若皆為色盲或色弱者，則所生子女，將無一倖免。

色盲或色弱的症狀

　眼科醫師表示，人類至少有三至十個基因負責管理色彩視覺，每個人的數目不一樣，所以對色彩的敏感度也不同。而色盲患者就是因為缺乏一至二種基因，而導致無法分辨紅色、綠色或黃綠色。至於色弱患者，則只是感光色素不正常，但沒有完全缺乏，所以辨色異常現象，沒有色盲者那麼嚴重。
　色盲一般以無法分辨紅綠者較多，所以會造成生活上許多不便，如：不能開車、過馬路很危險或視覺娛樂減少；且工作機會也將受限，如：不能從事司機、設計師、染色或化工方面的工作。