why 會生兔唇的bb a??

簡介
患者在出生時出現裂唇和裂顎的情況，是一種先天性異常發展。據估計每700至800名新生嬰兒便有一名會有此情況出現，絕大部份患兒的智力及其他身體機能發展是正常的。

裂唇
裂唇又稱為兔唇，患者的上唇至鼻孔部分裂開
可分為完全或不完全裂，及分單側或雙側裂

顎裂
指先天性上顎裂開，按其裂縫的大小分為完全或不完全裂
完全裂者指患者的上顎由牙床骨、硬顎、軟顎至「吊鐘」部份，全部裂開
這情況也分單側或雙側裂
＊裂唇與顎裂可以獨立或不同組合發生

兔唇裂顎的成因
在醫學上成因至今仍未有定論，只能按現有的病例作出一些歸納：

遺傳因素
若父母的親屬（直系或旁系）中，有唇顎裂患者，新生嬰兒患有此情況的機會便會大大提高。
若父母本身其中一位有唇顎裂或生有一名唇顎裂子女者，得病的機會高達二十分之一。

環境因素
病毒感染－如德國痲疹
服用某些葯物－如抗癲癇、抗癌、類固醇等葯物
大量Ｘ光幅射線照射
營養不平衡－懷孕期過量的嘔吐，胃口欠佳以致營養不均

以上因素只作參考，直接引致唇顎裂發生的原因仍是不明。

治療方法
唇顎裂的整個治療包括：

補唇及補顎手術
牙齒矯正（包括牙齒護理、箍牙及牙床植骨）
定期耳鼻喉專科檢查
言語治療
心理輔導
整容手術

以上各項治療均須視乎病人情況而定，手術及治療的進行時期也各有不同；不過，整體目的是令患者的外貌及各樣功能儘量回復正常。


相關網站
香港兔唇裂顎協會 http://www.clapa.org.hk
適健中心 http://www.hkwellness.org
Cleft Lip & Palate Association http://www.clapa.com/
SMILES http://www.cleft.org/
The Cleft Lip and Palate Institute http://www.craniofacialinstitute.com/
Cleft Palate Foundation http://www.cleftline.org

2006-10-14 09:41:45 補充：
在懷孕時你去照3D超聲波都可以看到,大約三個月左右可以睇到.3D超聲波照兔唇想知BB有無兔唇，媽媽懷孕時照超聲波，就一目了然。但傳統2D超聲波只提供胎兒的平面影像，傳統的3D超聲波又只有三個不同的角度，兩者都有限制。瑪麗醫院最近引入的「3D延伸成像」超聲波，能展示胎兒同一角度中，深淺不同的24個橫切面，是全球首創以這技術評估先天性畸形胎兒。

2006-10-14 09:47:47 補充：
唇顎裂是常見的先天畸形之一，可分成兩大類：一、單純的兔唇，或兔唇合併顎裂：黃種人的發生率約千分之二，較白人或黑人都要高。二、單純顎裂：發生率無種族差異，約為千分之零點五。在胚胎時期，臉部的發育是從兩邊往中間融合，如果因為基因的缺陷或某些環境因素的影響而干擾臉部融合的過程，便可能造成唇顎裂，這和懷孕時動不動剪刀是毫無關聯的。唇顎裂不是只有嘴唇或上顎的裂縫而已，它還包括嘴唇周圍、口腔甚至鼻咽部肌肉構造的異常，如果不治療，不僅外觀不好看，還會影響日後發音的功能而造成人際關係上的障礙。

2006-10-14 09:57:04 補充：
經過多年的發展，唇顎裂的治療已有一套完整的時間表如下：一、 出生到開刀治療前，應以讓病兒正常進食為主，小寶寶如吸吮的效率不佳，可用一種特殊奶嘴餵食；有顎裂的患者吃奶時常會嗆到，可用一種上顎蓋板將顎裂暫時封住。 二、 三個月大時進行第一次唇裂修補手術。 三、 一歲時做顎裂修補手術，因顎裂患者常有中耳積水的問題，可請耳鼻喉科醫師在此時一併處理。 四、 開始牙牙學語後，由語言治療師指導正確發音方式。 五、 鼻軟骨不對稱或發育不完全的問題，可在五歲時矯正。 六、 七歲左右做齒槽骨修補手術。

2006-10-14 09:57:35 補充：
七、 續發性的鼻部變形或上頷骨後縮則可在青春期過後再以手術治療。 唇顎裂的治療是一項團隊工作，包含整形外科、牙科、耳鼻喉科、語言復健、心理諮商及社工協助等，缺一不可，如果您想獲得更詳細的資訊，可向「羅慧夫顱顏基金會」求助。 唇顎裂患者的智力正常，接受適當治療後在各領域大放異彩者仍不在少數，因此，請以最大的耐心和愛心，陪伴您的寶寶克服生理上的缺陷，只有「用愛彌補」，才能讓他們快樂地長大！

2006-10-14 09:57:50 補充：
兔唇是因為患者的唇形很像兔子的嘴唇而得名。事實上，這種疾病應該稱為「唇裂」。它的發病率依種族與性別而異，通常以黃種人的發病率最高，約每一千人中有一個；就性別而，男性多於女性。兔唇裂縫的大小，可小到上唇的一個小缺口，大到裂縫伸入鼻腔底部。它們多是單側裂開，有時也有兩側都裂的情形。兔唇除了美觀上的問題以外，在嬰兒早期還常引起餵偶上的困難，使嬰兒容易嗆到；　在孩童時期，還會發生語言上的障礙。

2006-10-14 09:58:42 補充：
唇顎裂形成機轉： 胚胎早期發育過程中，正常唇顎形成是由兩側組織漸往身體中線靠近致連結癒合而形成的。原顎(Primary palate)即後來發育形成上唇及牙齦的部位，大約會在胚胎第七週連結癒合，而次顎(Secondary palate)即後來形成口腔內硬顎，軟顎及懸雍垂的部位，大約會在胚胎第十至十二週完成連結癒合。

2006-10-14 09:59:00 補充：
若因某些因素而影響此種組織的連結癒合則就會產生各種不同部位的裂縫 (Cleft )，若此裂縫發生於原顎，則形成唇裂 (或兔唇)。若此發生於次顎則形成顎裂。 造成唇顎裂的原因：.可能是偶發性的，也可能與遺傳、病毒感染(例如德國麻疹)、藥用(例如類固醇、抗癲癇、抗癌藥物等)、X光線照射、營養不均衡 等因素相關。

2006-10-14 09:59:34 補充：
一般而言，在母親兔唇的情形下，胎兒得到兔唇的機會是百分十四，若兩個雙胞胎都有兔唇，後續胎兒兔唇的機會是十分之一。其他不管單側、雙側，後續兔唇的機會只有百分之三至五，而父親兔唇生出兔唇兒的機會只有百分之三，可見母親與父親在兔唇的影響上是不同的。

2006-10-14 09:59:53 補充：
兔唇發生的原因 相當的多樣化，基因問題只是其中的一部份，也就是說只有少數合併有要重大畸型的症候群是可以由羊膜穿刺基因檢查出來，其它還是要靠超音波，如果妳的男友是部份明顯症候群的病患，例如Van der Woude 症候群，小孩子發生免唇的機率比較高，如果父母一方有，一般發生的機率約為4%，如果雙方都有，發生的機率就會高達35%左右。

2006-10-14 10:01:17 補充：
根據統計，約每六百位新生兒中就有一位唇顎裂患者，因此台灣每年就有五百至六百位「新病人」出世。 遺傳問題: （一）若雙親都正常：生育第一位唇顎裂子女的可能性為一比六百。（二）若雙親都正常且一位子女有唇顎裂：生育第二位唇顎裂子女的可能性為一比二十。 （三） 若雙親都正常且第一及第二位子女有唇顎裂：生育第三位唇顎裂子女的可能性為一比四。 （四） 若雙親中有一位唇顎裂患者：生育唇顎裂子女的可能性為一比二十。 （五） 若雙親中有一位唇顎裂患者且一位子女有唇顎裂：生育第二位唇顎裂子女的可能性是一比四。

孕婦在 懷孕期犯上禁忌??

我講的無科學根據:

老人家話 孕婦在 懷孕期, 家中不要裝修, 連打釘, 鋸板...都不可以!

信不信由你!
(但都幾靈!!!!!!!!!!!!)

是因遺傳的關係

兔唇是因為患者的唇形很像兔子的嘴唇而得名。事實上，這種疾病應該稱為「唇裂」。
唇顎裂是常見的先天畸形之一，可分成兩大類：
一、單純的兔唇，或兔唇合併顎裂：黃種人的發生率約千分之二，較白人或黑人都要高。
二、單純顎裂：發生率無種族差異，約為千分之零點五。
在胚胎時期，臉部的發育是從兩邊往中間融合，如果因為基因的缺陷或某些環境因素的影響而干擾臉部融合的過程，便可能造成唇顎裂，這和懷孕時動不動剪刀是毫無關聯的。
唇顎裂不是只有嘴唇或上顎的裂縫而已，它還包括嘴唇周圍、口腔甚至鼻咽部肌肉構造的異常，如果不治療，不僅外觀不好看，還會影響日後發音的功能而造成人際關係上的障礙。經過多年的發展，唇顎裂的治療已有一套完整的時間表如下：
一、 出生到開刀治療前，應以讓病兒正常進食為主，小寶寶如吸吮的效率不佳，可用一種特殊奶嘴餵食；有顎裂的患者吃奶時常會嗆到，可用一種上顎蓋板將顎裂暫時封住。
二、 三個月大時進行第一次唇裂修補手術。
三、 一歲時做顎裂修補手術，因顎裂患者常有中耳積水的問題，可請耳鼻喉科醫師在此時一併處理。
四、 開始牙牙學語後，由語言治療師指導正確發音方式。
五、 鼻軟骨不對稱或發育不完全的問題，可在五歲時矯正。
六、 七歲左右做齒槽骨修補手術。
七、 續發性的鼻部變形或上頷骨後縮則可在青春期過後再以手術治療。 唇顎裂的治療是一項團隊工作，包含整形外科、牙科、耳鼻喉科、語言復健、心理諮商及社工協助等，缺一不可，如果您想獲得更詳細的資訊，可向「羅慧夫顱顏基金會」求助。
唇顎裂患者的智力正常，接受適當治療後在各領域大放異彩者仍不在少數，因此，請以最大的耐心和愛心，陪伴您的寶寶克服生理上的缺陷，只有「用愛彌補」，才能讓他們快樂地長大！
兔唇是因為患者的唇形很像兔子的嘴唇而得名。事實上，這種疾病應該稱為「唇裂」。它的發病率依種族與性別而異，通常以黃種人的發病率最高，約每一千人中有一個；就性別而，男性多於女性。兔唇裂縫的大小，可小到上唇的一個小缺口，大到裂縫伸入鼻腔底部。它們多是單側裂開，有時也有兩側都裂的情形。兔唇除了美觀上的問題以外，在嬰兒早期還常引起餵偶上的困難，使嬰兒容易嗆到；　在孩童時期，還會發生語言上的障礙。

兔唇被認為同屬一類的多因子遺傳疾病

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簡介
患者在出生時出現裂唇和裂顎的情況，是一種先天性異常發展。據估計每700至800名新生嬰兒便有一名會有此情況出現，絕大部份患兒的智力及其他身體機能發展是正常的。

裂唇
裂唇又稱為兔唇，患者的上唇至鼻孔部分裂開
可分為完全或不完全裂，及分單側或雙側裂

顎裂
指先天性上顎裂開，按其裂縫的大小分為完全或不完全裂
完全裂者指患者的上顎由牙床骨、硬顎、軟顎至「吊鐘」部份，全部裂開
這情況也分單側或雙側裂
＊裂唇與顎裂可以獨立或不同組合發生

兔唇裂顎的成因
在醫學上成因至今仍未有定論，只能按現有的病例作出一些歸納：

遺傳因素
若父母的親屬（直系或旁系）中，有唇顎裂患者，新生嬰兒患有此情況的機會便會大大提高。
若父母本身其中一位有唇顎裂或生有一名唇顎裂子女者，得病的機會高達二十分之一。

環境因素
病毒感染－如德國痲疹
服用某些葯物－如抗癲癇、抗癌、類固醇等葯物
大量Ｘ光幅射線照射
營養不平衡－懷孕期過量的嘔吐，胃口欠佳以致營養不均

以上因素只作參考，直接引致唇顎裂發生的原因仍是不明。

治療方法
唇顎裂的整個治療包括：

補唇及補顎手術
牙齒矯正（包括牙齒護理、箍牙及牙床植骨）
定期耳鼻喉專科檢查
言語治療
心理輔導
整容手術

以上各項治療均須視乎病人情況而定，手術及治療的進行時期也各有不同；不過，整體目的是令患者的外貌及各樣功能儘量回復正常。


相關網站
香港兔唇裂顎協會 http://www.clapa.org .hk
適健中心 http://www.hkwellnes s.org
Cleft Lip & Palate Association http://www.clapa.com /
SMILES http://www.cleft.org /
The Cleft Lip and Palate Institute http://www.craniofac ialinstitute.com/
Cleft Palate Foundation http://www.cleftline .org